西尼罗病毒IgM检测试剂盒（酶联免疫法）

ELISA方法操作终止及读板过程常见问题及解答

1. 终止液加样时产生气泡；
2. 终止不均匀
3. 酶标板板底脏污
4. 读数波长错误，
5. 终止液加入后，长时间不读板

解决办法：

1. 加终止液时，应避免起泡，以免造成假阳性
2. 终止液加入后应轻轻振板，使终止液与板孔内溶液充分混匀；
3. 酶标板读数前，应轻轻拭去板底的水迹和污物，保证板底干洁，以免影响读数；
4. 应根据底物液选择合适的读数波长，如TMB一般选择450nm波长，PNPP一般选择405nm波长等；

加入终止液后，应尽快读板，酶标板内颜色会随着终止时间的延长而变淡，因此，醉好是在终止后10分钟内读板。

通用名称：西尼罗河病毒IgM检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：West Nile Detect^TM IgM Capture ELISA
公司品牌：美国Inbios
产品货号：WNMS-1
产品规格：96T
检测样本：血清
储存条件：2-8℃
检测方法：ELISA
预期用途：可用于临床使用
参考价格：询价
供应商家：深圳市科润达生物工程有限公司

西尼罗河病毒ELISA试剂盒预期用途
       西尼罗河病毒IgM检测试剂盒可用于定性检测人血清中的西尼罗病毒IgM抗体。本实验用于临床实验室诊断临床上有与脑膜脑炎症状相*的病人西尼罗病毒的感染。阳性的结果必需用蚀斑减少中和试验（PRNT）来证实，或者使用现有的CDC的的指南来确诊该疾病。
警告：一些西尼罗病毒IgM实验的测试样品中可能含有肠道病毒的抗体，应注意其交叉反应。

西尼罗河病毒ELISA试剂盒产品规格
96T

西尼罗河病毒IgM检测试剂盒简介
       感染西尼罗病毒可引起包括脑炎在内的一系列临床症状，西尼罗病毒（WNV）是一种潜在的嗜神经病毒，它可引起人群中无症状的感染或者是发热。人或动物的感染初在西半球并无证实，直到1999年在纽约*爆发了该疾病，自此以后，该疾病扩散至美国的其他地方，到2003年，该疾病在46个国家发生，并且引起超过9800人发病。
       大多数西尼罗感染者无任何症状，小部份人可能发展为包括发热﹑头痛﹑身体疼痛﹑皮肤发疹﹑淋巴结肿大在内的轻微的临床症状，在临床上，人西尼罗病毒感染引起的发热是具有自限性的急性发热性疾病，伴头痛﹑肌肉酸痛﹑多发性关节痛﹑发疹﹑胃肠道症状和淋巴结炎。少于1％的感染者发展成严重的疾病，包括脑炎和脑膜炎。试剂盒使用了西尼罗的重组抗原（WNRA），它可以作为西尼罗病毒感染的快速血清学敏感指标。西尼罗重组抗原是由包含两个西尼罗抗原（由prM-E遗传因子编码）的一段序列构成。

西尼罗河病毒IgM检测试剂盒检测原理
      西尼罗河病毒IgM检测试剂盒是基于双夹心法原理。未知的样本与质控品加入到微孔（包被有抗人IgM）中进行温育，样本中的特异性抗体会结合到微孔板上。洗板之后分别加入西尼罗河病毒抗原（WNRA）和普通细胞抗原（NCA）进行反应。再次洗板后加入酶联物，用于检测所结合的抗原。第三次洗板后加入底物液，一段时间后加入终止液终止颜色反应，溶液变为黄色。450nm下测量OD值。结果中WNRA与NCA的比值ISR可用于结果的判定。

西尼罗河病毒IgM检测试剂盒组成成分
●微孔板   12×8  包被有羊抗人IgM
●*  1×25ml  即用型、–70℃环境下可稳定至效期结束
●阳性质控   1×50ul  –70℃环境下可稳定至效期结束
●阴性质控  1×50ul   –70℃环境下可稳定至效期结束
●西尼罗河病毒抗原（WNRA） 1×3ml  即用型、–70℃环境下可稳定至效期结束
●普通细胞抗原（NCA）  1×3ml  即用型、–70℃环境下可稳定至效期结束
●酶联物  1×6ml   即用型、2~8℃环境下可稳定至效期结束
●洗涤液  1×120ml   10倍浓缩
●EnWash  1×20ml    即用型、2~8℃环境下可稳定至效期结束
●底物液    1×9ml     即用型、2~8℃环境下可稳定至效期结束、避光保存
●终止液  1×6ml     即用型、2~8℃环境下可稳定至效期结束

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