双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒
 

ELISA试剂盒洗板过程常见问题及解答

1） 采用手工洗板， 孔与孔之间液体交叉。
2） 采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不*；洗板针堵塞，抽吸不*；洗板不畅，导致洗板效果差。
3） 反应板过多造成洗板等待时间长。
解决办法：
1） 保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后醉好在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；
2） 合理安排，或多用几台洗板机。

3） 手工洗板，每次加液后浸泡30s左右，保证洗板的效果。

通用名称：双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒

英文名称：Dihydrotestosterone (DHT)
公司品牌：德国DRG
储存条件：2-8℃
检测方法：ELISA方法
预期用途：仅用于科研，体外检测使用
参考价格：询价
产品货号：EIA-4132
产品规格：96T
检测样本：血清
供应商家：深圳市科润达生物工程有限公司 

DHTELISA检测试剂盒产品规格
96T

DHTELISA检测试剂盒预期用途
       双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒可用于人血清中双氢睾酮的检测。

双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒简介
        5α-双氢睾酮（DHT）是一种类似于睾酮和雄烯二酮的类固醇激素，属于雄性激素类。 DHT是一种含19个碳的类固醇，并具有雄性激素的活性。DHT对SHBG的亲和力是睾酮对SHBF亲和力的3倍。在男性中，有70％的DHT是由外周睾酮转化而来；而在女性中，大多数DHT是由雄烯二酮转化而来。肝是抑制雄性激素功能的主要器官。因此，类固醇激素在肝中都会发生结构改变，临床倾向：在克兰费尔特综合征中，DHT的水平比正常人的要低很多。
       在先天性多毛症患者中，有40％以上患者的DHT水平都会升高。在多囊卵巢患者中，大约35％患者的DHT水平会升高。人们已经证实:人睾丸的生精小管可产生DHT。因此，在生精小管受损时，DHT的生成就会受阻，从而导致血浆DHT水平降低（例如：生殖细胞不发育症和精子缺乏症患者）。无睾畸形患者的血浆DHT的水平就非常低。据报道：在一些前列腺癌患者中（特别是第四阶段），DHT的检测有益于预测抗雄性激素治疗的治疗效果。

双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒检测原理
       双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒采用的是典型的竞争法。（标准品、质控品和病人样品中的）未标记抗原和酶标抗原竞争结合包被板上有限的抗体结合位点。洗板以除去未结合的物质。洗板后，加入酶底物液。后加入终止液以终止酶反应，并在酶标仪上读取OD值。包被孔中溶液所显示的颜色与样品中DHT的量成反比。实验中所用的标准品可作一条标准曲线，我们可以直接从标准曲线上读取样品和质控品中DHT的量。

双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒样品的采集与储存
       进行一次双份检测大概需要0.2ml血清。采集4-5ml血液到相应的标记试管中，并待其凝血，离心获取血清。4℃下可稳定存放24个小时，如果实验过几天再做，可将样品冻存-10℃的环境或更低温度下。所有的人样本应当作可能的生物危害材料，处理时应采取适当的措施。
 

双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒成分

1.包被兔抗DHT抗体的可拆包被板，即用。

内含：包被抗DHT抗体的96孔包被板，密封于含干燥剂的包装袋中。
HRP标记的DHT酶联物，100倍浓缩，需要配制。

2.HRP标记的DHT酶联物，100倍浓缩，需要配制。

内含：HRP标记的DHT酶联物、蛋白缓冲液和无汞防腐剂。
体积：200μl/支。

3.DHT标准品，即用。6支。

内含： DHT、人血清白蛋白和无汞防腐剂。用缓冲液和一定量的DHT制备而成。
下表为标准品的大概浓度，具体浓度请见试剂瓶标签：

4.质控品，即用，2支。

内含：DHT、人血清白蛋白和无汞防腐剂，用缓冲液和一定量的DHT制备而成，可接受范围请见试剂瓶标签。
体积：0.6ml/支。
 

5.冼涤液，10倍浓缩，需要配制，1瓶。

内含：缓冲液、非离子型去垢剂和无汞防腐剂。

体积：50ml/瓶。
 

6.试验缓冲液，即用，1瓶

内含：蛋白缓冲液和无汞防腐剂。
体积：15ml/瓶。
 

7.TMB底物液，即用，1瓶

内含：TMB、过氧化氢和非DMF或DMSO。
体积：16ml/瓶
 

8.终止液，即用，1瓶

内含：1M的硫酸
体积：6ml/瓶

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