药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。

2、风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。

3、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。

4、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。

5、升温，降温，加湿系统独立可提高效率。

6、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。

外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观；

内胆材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；

样品架可根据需要调节上下的位置；

测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；

箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；

采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更；

根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性；

箱门内壁装有日光灯进行光照试验，为保护灯管使用寿命，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离。