原子吸收仪法测定液态醋酸钴锰中钴、锰的含量
时间:2014-11-05 阅读:603
摘要: 将原子吸收法测定液态醋酸钴锰中钴、锰含量的结果与X-射线荧光仪测定结果进行比较,结果表明,其精密度、准确度、分析误差和符合性均较好,可以用原子吸收法替代X-射线荧光法。
前言
液态醋酸钴锰是生产精对苯二甲酸(PTA)用的催化剂,液态醋酸钴锰中钴、锰含量对生产企业来说是一个相当重要的指标,它关系到产品本身的质量、原辅料的消耗及生产成本,同时也是精对苯二甲酸生产中一项十分重要的中控分析项目,这将直接影响到PTA产品质量的好坏及PTA装置的正常安全运行。现国内外钴、锰含量测定方法多采用X-射线荧光法,虽然此方法简便快速,但由于X-射线荧光仪价格昂贵,主要部件易损,难配,维修费用高且周期长。本文研究了采用原子吸收法测定钴、锰含量,实验证明其精密度、准确度均能满足生产的需要,可以代替X-射线荧光仪法。
1 实验部分
1.1仪器及试剂
原子吸收分光光度计(北京普析通用公司,TAS-986),X-射线荧光仪(荷兰帕纳科,minipal Ⅱ),压缩空气(99.9%以上),乙炔气体(99.9%以上),钴标准溶液(100μg/mL), 锰标准溶液(100μg/mL)。
1.2实验条件(表1)
表1 钴、锰测定的*条件
元素 | 灯电流 mA | 狭缝 nm | 波长 nm | 原子化器 | 助燃气 | 助燃气压力Mpa | 燃气 | 燃气压力Mpa | 燃烧器高度mm |
钴 | 4.0 | 0.2 | 240.7 | 标准 | 压缩空气 | 0.2 | 乙炔 | 0.050 | 5.0 |
锰 | 2.0 | 0.2 | 297.5 | 标准 | 压缩空气 | 0.2 | 乙炔 | 0.050 | 6.0 |
1.3标准溶液的配制
1.3.1钴标准溶液的配制
分别吸取0、2.0、4.0、6.0mL质量浓度为100μg/mL钴标准溶液稀释至100mL,该系列标液的质量浓度分别为0、2、4、6μg/mL。
1.3.2锰标准溶液的配制
用前述的锰标准溶液,配制方法同“1.3.1”钴标准溶液的配制。
1.4样品前处理
液态醋酸钴锰中钴、锰浓度一般控制在Co2+≥2.10%,Mn2+≥2.20~2.60%,其中Co2+:Mn2+=1:1.1。样品需经过稀释一定倍数进行测定。
2 实验结果
2.1精密度实验
配制的钴锰质量浓度分别为418μg/mL和395μg/mL的样品,进行5次实验,测定结果见表2。
表2 原子吸收法5次测定结果
元素 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 平均值 | 标准偏差% |
Co | 424 | 432 | 427 | 430 | 425 | 428 | 1.58 |
Mn | 399 | 407 | 408 | 403 | 405 | 404 | 1.50 |
* 表中数值是原子吸收测定结果乘以稀释倍数而得。
精密度符合分析误差要求,并不大于X-射线荧光法。
2.2实际样品分析
分别用原子吸收法和X-射线荧光法测定样品中钴和锰的含量,结果见表3。
表3 两种方法测定结果比较
序号 | 钴的测定 | 锰的测定 | ||||
AAS法 | X-荧光法 | 相对偏差 | AAS法 | X-荧光法 | 相对偏差 | |
1 | 2.26 | 2022 | 0.9 | 2.48 | 2.39 | 2.4 |
2 | 2.19 | 2015 | 1.8 | 2.48 | 2.36 | 4.9 |
3 | 2.39 | 2033 | 1.3 | 2.50 | 2.47 | 1.2 |
4 | 2.33 | 2.30 | 1.3 | 2.48 | 2.37 | 2.5 |
5 | 2.30 | 2.26 | 1.8 | 2.39 | 2.32 | 3.0 |
6 | 2.22 | 2.28 | -2.6 | 2.37 | 2.45 | -3.3 |
7 | 2.31 | 2.35 | -1.7 | 2.46 | 2.48 | -0.8 |
8 | 2.43 | 2.37 | 2.5 | 2.53 | 2.56 | -1.1 |
9 | 2.11 | 2.10 | 0.5 | 2.47 | 2.51 | -1.6 |
10 | 2.35 | 2.37 | -0.8 | 2.24 | 2.25 | -0.4 |
* 表中数值是原子吸收测定结果乘以稀释倍数而得。
3 结论
本文论述的原子吸收法分析液态醋酸钴锰中的钴、锰含量,分析误差小,准确度和精密度较为理想,从分析结果来看,TAS-986原子吸收仪性能稳定,一起分析精密度好,灵敏度高,可以替代X-射线荧光仪法。