2019年以来，《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》相继修订并实施；今年，《中华人民共和国药典》(2020版)正式发布，自2020年12月30日起实施；6月24日，《化学药品改良型新药临床试验技术指导原则(征求意见稿)》发布。这一系列具有里程碑意义的法律法规、技术标准发布，是促进药物研发创新，全面提升药品质量、保障药品“安全、有效、可及”，推动我国从制药大国走向制药强国的重要政策举措，引起了我国医药领域的关注。
 

　　为帮助国内企业充分了解药物制剂相关法律法规、技术标准，尤其是改良型新药及高技术壁垒仿制药在技术、策略、监管方面的巨大变化，推动医药产业向高质量、高技术方向发展，由中国健康传媒集团和国家药典委员会作为指导单位，中国健康传媒集团《中国合理用药探索》杂志、国家药典委员会《中国药品标准》杂志、山东省食品药品检验研究院拟于2020年8月28-29日在山东省青岛市共同举办“中国药物制剂高质量发展研讨会——改良型新药&高技术壁垒仿制药”(。本届研讨会已邀请医药领域多位学者专家、药品监管相关专家到会，深入交流药物制剂领域的前沿专题。
 

　　本次会议中，奥法美嘉作为特约赞助商，充分的感受到会议的氛围。我司秉持认真、负责的态度，十分重视并认真参与了这次会议。
 

　　此次会议上，我司为客户从 粒度知识、粒度仪原理、粒度仪在行业的应用等方面带领与会嘉宾与各客户们进行了深入浅出的讲解。
 

　　除此之外，还对客户提出的问题进行了详细的解答。客户们将在粒度检测行业的问题和疑问向专家提出，从问题中我们也不由得感慨广大企业客户们的专业与对待业务的严谨。此次的会议可以说是一次互助的学习，我们从广大客户身上也学到了十分宝贵的经验。
 

　　敬请期待我们下一次活动吧！！