-Lifeline授权代理热销系列-生殖细胞培养基
 

　　女性生殖系统
 

　　雌性生殖系统产生雌性配子，即称为卵的生殖细胞。一旦被精子细胞(雄配子)受精，合子就在妊娠期间发育成胎儿。人类雌性出生时就拥有一生的卵，这些卵被容纳在两个卵巢中。每月一次，这些卵中的一个成熟并从卵巢释放到相关的输卵管中。女性生殖系统中有两个输卵管，每个输卵管将一个卵巢连接到子宫或子宫。一旦卵到达子宫，就可以受精并开始怀孕。如果不进行受精，则卵在月经期间从子宫排出，这是在子宫内膜脱落时发生的。有时当卵子仍在输卵管中时，受精发生在子宫外。
 

　　卵巢癌是女性与癌症相关的死亡的第五大主要原因。据估计，今年造成13980名妇女死亡，是所有女性生殖系统癌症类型中致命的。
 

　　使用Lifeline®输卵管上皮细胞的新研究
 

　　高度浆液性卵巢癌(HGSOC)的预后较差，这在很大程度上是由于缺乏早期检测标志物，并且对于治疗耐药的病例缺乏治疗选择。为了开发用于HGSOC的早期检测的新生物标记，Wang等。(在新窗口中打开)研究了蛋白酪氨酸磷酸酶PTPL1在HGSOC中的作用。研究人员使用来自97例HGSOC患者的配对肿瘤和相邻正常组织样本，发现与相邻正常组织相比，患者肿瘤组织中PTPL1的mRNA和蛋白水平降低了。36/97例患者被分类为PTPL1低表达，而61/97例被分类为PTPL1高表达。当进行更详细的分析时，作者发现降低PTPL1水平是HGSOC的不良预后因素：更低的PTPL1水平与更高级的临床阶段和更短的平均生存期相关。临床晚期也与较差的总生存率相关。特别是，在该患者队列中，肿瘤分期和PTPL1表达被确定为独立的预后因素。
 

　　为了确定PTPL1在HGSOC中发挥作用的潜在机制，该小组评估了PTPL1在原发性浆液性卵巢癌细胞(POC细胞)和OV-90卵巢癌细胞系中的表达。与Lifeline®正常人输卵管上皮细胞相比，作者发现PTPL1在POC和OV-90细胞中的表达较低，这与他们在患者组织样品中的结果一致。接下来，研究人员使用OC-90细胞研究了PTPL1在癌细胞行为中的作用。PTPL1过表达抑制细胞增殖和侵袭，而PTPL1敲低增加了这些促进肿瘤的特性。
 

　　该小组接下来确定了PTPL1在调节NF-kB抑制剂IkBa中的作用。HGSOC患者肿瘤组织样品中酪氨酸42(IkBa-p-Y42)上IkBa磷酸化水平与PTP1表达负相关，提示PTPL1可能调节IkBa磷酸化。与此相一致，在过表达PTPL1或具有PTPL1敲低的细胞中，IkBa-p-Y42分别降低或增加。有趣的是，用BAY 11-0785抑制IkBa或磷酸突变型IkBa-Y42A的过表达减少了OV-90癌细胞的增殖和侵袭。
 

　　总之，这项研究的结果表明PTPL1是一种潜在的肿瘤抑制因子，可调节NF-kB信号传导的抑制作用，从而减弱细胞增殖和侵袭。
 

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