我国是制药工业大国，制药行业特点为生产品种多，生产工序长，使用原料种类多、数量大，原材料利用率低。

制药工艺中往往需要采用有机溶剂对药品进行分离和提取，这些有机溶剂大部分都为VOCs，在生产工艺中这些VOCs都以大气污染物的形式排放到环境中。

为促进制药工业的可持续发展，2019年5月生态环境部和市场监督管理总局联合发布了强制性标准：《GB 37823-2019制药工业大气污染物排放标准》，规定了制药工业大气污染物排放控制要求、监测和监督管理要求，并已于2019年7月1日起施行。

在此之前，为了适应制药工业污染物排放管理的需要，上海、浙江、河北等地方针对制药行业已经制定了地方污染物排放标准，主要有：上海市《生物制药行业污染物排放标准》(DB31/373-2010)、浙江省《生物制药工业污染物排放标准》(DB33/923-2014)、浙江省《化学合成类制药工业大气污染物排放标准》(DB33-2015-2016)、河北省《qing霉素类制药挥发性有机物和恶臭特征污染物排放标准》(DB13/2208-2015)等等。

化学合成类制药

化学合成类制药在整个生产流程中都有可能产生VOCs的排放，例如：物料的投加和卸放、合成反应、萃取/ 提取、蒸馏/ 精馏、结晶、离心、过滤、干燥，以及配料、混合、搅拌、包装等过程。

化学合成类制药尾气(废气) VOCs产污节点举例：

• 储槽(罐)区的系统排放；

• 蒸馏/ 精馏系统的排放，主要包含了吸附系统、冷凝器以及真空泵、喷射器等等装置排气；
  

• 反应器中各种挥发性有机物(VOCs)的排放；
  

• 各设备检维修、清洗、消毒及吹扫过程排气；

目前对于制药工业VOCs的末端处理，直燃式废气处理炉（TO）和蓄热式热力焚烧炉（RTO）仍然是重要的处理方式，为防止爆炸，需要快速持续监控各排放源管线及总入口管道中的氧气含量。

传统的抽取式在线氧含量分析仪，配套预处理系统不仅增加了系统维护量，还延长了系统响应时间，无法快速测量监控；而传统的对穿式激光气体分析仪在制药工业的小管径管道上原位安装则因为测量光程太短，无法达到足够的测量精度导致测量效果不佳。

万瑞安科技多采用的是帛取式PID光离子原理VOC含量分析解决方案。优化结构设计，极大地缩小了仪表的外形尺寸，方便了现场安装使用，保证了仪表在恶劣工况下的长周期稳定运行，VOCs的末端处理过程工艺对VOC含量进行快速准确监控的要求。