品牌
生产厂家厂商性质
上海市所在地
GIBCO 26140-079进口胎牛血清(FBS)
面议16141-079 GIBCO胚胎干细胞胎牛血清FBS
面议Gibco 10437-028胎牛血清FBS
面议Gibco 10091-148进口胎牛血清FBS
面议Gibco北美胎牛血清16000-044
面议Gibco进口胎牛血清FBS 10270-106
面议进口Gibco澳洲胎牛血清FBS 10099-141 500ml
面议EZ020细胞及动物组织RNA直扩RT-PCR试剂盒
面议EZ®小鼠组织DNA直扩PCR试剂盒
面议EZ®细胞及动物组织DNA直扩PCR试剂盒
面议Ribonuclease Inhibitor(人胎盘)蛋白酶抑制剂
面议DMSO(二甲基亚砜)细胞冻存液现货*格
面议SF17A昆虫细胞无血清培养基
品名:SF17A昆虫细胞无血清培养基
货号:SF10105-2
规格:1L
价格:270元
产品介绍:
SF17A是一种适于昆虫细胞培养的无血清无蛋白培养基,含有Pluronic F-68、*、*。针对Sf9 、Sf21和High-Five 昆虫细胞系的无血清培养而开发和优化,适于通过昆虫细胞杆状病毒表达系统表达外源蛋白,使用该培养基可获得高滴度野生型AcNPV。细胞可以从无血清或者添加血清的培养基中直接转移到SF17A中进行传代培养,而无需经过适应。该培养基可以支持Sf9、Sf21和High-Five 细胞贴壁或者悬浮生长。Sf9 、Sf21和High-Five 细胞在SF17A培养基中通常可以达到1×10 7 cells/ml 的细胞密度,细胞活性大于95%,传代超过20 次而细胞活性不降低。
细胞复苏:
1.迅速将冻存的细胞放入37 度水浴中(<1min)。
2.将冻存管中的细胞转移到合适的培养容器中,用预热过的培养基将细胞稀释至0.5~0.8×106 cells/ml。
3.将细胞放入生化培养箱(无湿度、二氧化碳控制)中的摇床上,27±0.5°C ,90~120 rpm。
4.当细胞密度达到2×106 cells/ml 以上时进行传代培养。建议在蛋白或者病毒制备前细胞应至少传代三次以上。
细胞悬浮培养传代
昆虫细胞对剪切力非常敏感,必须保证搅拌培养过程中桨叶不能与容器壁或者容器底部接触。
1.使用自动或者半自动细胞计数仪,或者手动计数的方法测定细胞密度。
2.向无菌容器中加入预热的培养基,将细胞按照0.5~0.8×106 cells/ml 的密度接种其中(125ml 的摇瓶可以接种20~30 ml,100 ml 的转瓶(spinner bottle)可以接种50~75 ml)。
3.培养箱温度27±0.5°C ,不需要湿度和二氧化碳控制。
4.摇床转速90-120 rpm,转瓶搅拌转速设定为60~95 rpm(因仪器参数不同,建议在培养时对转速进行优
化)。
5.当细胞密度达到2×106 cells/ml 以上时,可以进行传代。
注意:如果观察到培养物中有细胞碎片,建议将细胞悬液100 g 离心5~10 min,弃上清,用新鲜培养基将细胞重悬,这样可减少细胞碎片和代谢副产物的积累。
注意:建议控制细胞培养代次,每隔一段时间需要重新复苏一支低代次的细胞
细胞贴壁培养传代
1.当细胞达到80~90%汇合度时,将培养上清去除。
2.添加4 mL 预热培养基(25 cm2),反复吹打制备细胞悬液。
3.观察细胞是否全部脱落。
4.如果部分细胞结团,将全部细胞转移到离心管中,静止1~2 min,细胞团会沉降到离心管的底部。用枪头轻轻碾压细胞团促使细胞分散。如果细胞团比较大,可以重以上步骤。用枪头吹打过重会造成细胞活性降低。
5.计数细胞密度。
6.按照2~8×104 cells/cm2 的密度接种到新培养瓶中,培养基按照5 mL/cm2 的量进行添加。
7.置于生化培养箱中培养,27±0.5°C ,不需要湿度和二氧化碳控制。
8.培养三天后将培养上清去除,靠近方瓶一侧将新鲜培养基缓慢添加到方瓶中。
注意:Sf9 细胞为非贴壁依赖型细胞,可以在贴壁培养和悬浮培养两种培养模式之间进行多次转换,而且细胞活性、形态和生长速率基本无区别。
将细胞适应至SF17A培养基中,在适应过程中,细胞活性非常重要,必须不低于90%,并处于对数生长中期。
直接悬浮适应
单层培养的细胞,只需要在传代时直接将培养基更换为SF17A。
按照以下步骤将悬浮培养的细胞转移至该培养基中:
1.将细胞悬液100×g 离心5~10 min,将上清去除。
2.使用预热过的SF17A培养基将细细胞重悬,细胞密度不低于8×105 cells/mL,转移至合适的容器中进行
培养。
3.置于培养箱中进行培养,监测细胞生长情况。
逐步适应
按照贴壁培养或悬浮培养传代方法和以下方法进行逐步适应。
1.在适应过程中细胞密度不低于0.8×106 cells/mL。
2.在传代培养过程中逐步增加SF17A培养基的比例,SF17A培养基与初始培养基的比例逐渐升高(25:75,
50:50,75:25,全部的SF17A)。在某个比例培养基中进行培养有可能要多次传代培养。
细胞冻存
1.准备处于对数生长中期的细胞,细胞活性>90%。
2.确定需要的细胞数量和冻存液体积,冻存液中细胞密度应达到0.5~1.0 × 107 cells/ml。
3.冻存液由82.5%SF17A,7.5% DMSO,10% 胎牛血清组成(血清也可以不添加)。冻存液4°C 保存。
4.将培养物100 g 离心6 min,去除上清,使用冻存液重悬细胞。
5.根据培养规模将细胞分装于合适的冻存管中,如4.5 ml~5.0 ml/支。
6.细胞可以在液氮中*稳定保存,但不确定长保存期限。
货号及规格:
液体:
SF17A培养基,1L 液体,SF10105-2__