首*行配制药物溶液前处理的工作，找出该药物的溶解性，探索出该药物的有效溶剂，使该药物能在该溶剂中充分溶解，这是药物溶液配制的前处理必然途径，也是进行液相色谱含量分析的首要条件。药物成分分析配套设备根据该药物配制溶液的前处理方法，配制好适当浓度的药物溶液，利用该药物溶液，在分光光度计上进行紫外扫描，找到该药物的zui大吸收波长，确立适合的液相色谱分析的检测波长，根据药物的极性来选择合适极性的色谱柱类型，流动相的确立。配制一系列的流动相，考察合适的流动相，通过精密度、重复性和重现性的考察来衡量仪器的准确度。

    配制好适当浓度的药物溶液，利用该药物溶液，在紫外-可见分光光度计上进行紫外扫描，找到该药物的zui大吸收波长，确立适合的液相色谱分析的检测波长。样品中被测物能被定量测定的zui低量，其测定结果应具一定准确度和精密度。进行杂质和降解产物定量测定方法研究时，应确定定量限。常以信噪比为10：1时相应浓度或注入仪器的量来确定。在条件稍有变动时，测定结果不受影响的承受程度，能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，实验方法适用的高低限浓度区间。药物成分分析配套设备实验结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度，要求列出回归方程、相关系数和线性图。配制不同浓度的一系列溶液，进行其溶液的色谱扫描。根据所得的不同浓度下的药物峰面积作为纵坐标（Y轴）、以溶液浓度为横坐标（X轴）进行线性回归，得到其线性图，考察其线性程度。