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　　食品安全快速检测技术总结
 

　　1、快速检测含义：
 

　　包括样品制备在内，能够在短时间内出具检测结果的行为称之为快速检测。三方面体现(1)实验准备要简化(2)样品经简单前处理后即可测试，后采用*快速的样品处理方式(3)分析方法简单，快速，准确
 

　　2、
 

　　食品安全问题主要有害污染物:
 

　　(1)农药,化肥:有机磷,有机氯，硝酸盐
 

　　(2)兽药：兴奋剂，镇静剂，抗生素
 

　　(3)重金属离子：镉，铅，汞，铬，砷，钼
 

　　(4)生物毒素：黄曲霉毒素，呕吐毒素，肉毒素
 

　　(5)致病菌：大肠杆菌，沙门氏菌，葡萄球菌等
 

　　3、食品安全快速检测分类：
 

　　1)按分析地点：现场快速检测，实验室快速检测
 

　　2)按定性定量：定性快速筛选检验，半定量检验，全量检验
 

　　4、农药残留检测方法：
 

　　(一)生物法：
 

　　(1)生物化学测定法(酶抑制率法，速测卡法)
 

　　(2)分子生物学方法(如：ELISA)
 

　　(3)活体生物测定法(发光细菌，大型水藻，家蝇)
 

　　(4)生物传感器法
 

　　(二)化学方法 酶抑制法 酶联免疫检测法
 

　　5、免疫定义：
 

　　机体识别自身非自身，并清除非自身大分子物质，从而保持机体内外环境平衡的一种生理反应
 

　　6、 免疫基本特征：
 

　　识别自身和非自身，特异性，免疫记忆
 

　　7、免疫的基本功能：
 

　　抵抗感染，自身稳定，免疫监视
 

　　8、 抗原定义：
 

　　能刺激机体产生免疫答应，并且能与答应物(抗体或效应性淋巴细胞)特异性结合的物质，称为抗原(Antigen，Ag)
 

　　9、 抗原具有抗原性：
 

　　免疫原性，反应原性
 

　　10、抗原分类(按抗原性质)：
 

　　*抗原，半抗原(某些药物)
 

　　11、抗原表位，又称抗原决定簇：
 

　　是位于抗原物质分子表面或者其他部位的具有一定组成和结构的特殊化学基团
 

　　12、抗体：
 

　　有抗原刺激动物的免疫系统后，由免疫系统B细胞增殖分化为浆细胞所产生，分泌的一类能与相应抗原特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。并非所有的免疫球蛋白都是抗体
 

　　13、抗体基本结构：
 

　　a.重链H 2条 轻链L 2条
 

　　b.恒定区C区 可变区V区
 

　　c.铰链区d.Fab抗原结合片段 Fc：可结晶片段
 

　　14、ELISA的原理：
 

　　(1)抗原或抗体能以物理性吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性
 

　　(2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性
 

　　(3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标准中相应抗原或抗体的量成一定比例的,因此,可以按底物显色的程度显示实验结果
 

　　15、ESISA的类型:
 

　　(1)双抗夹心法(测微生物)
 

　　(2)间接法测抗体
 

　　(3)竞争法测抗原(化肥农药)
 

　　16、双抗体夹心法基本原理:
 

　　利用连接于固相载体上的抗体和酶标抗体分别与样品中被检测抗原分子上两个抗原决定簇结合，形成固相抗体-抗原-酶标抗体免疫复合物，由于反应系统中固相抗体和酶标抗体的量相对于待测抗原是过量的，因此复合物的形成量与待测抗原的含量成正比(在方法可检测范圈内),测定复合物中的酶作用于加入的底物后生成的有色物质量(OD值) ，即可确定待测抗原含量
 

　　17、间接法测抗体基本原理:
 

　　将抗原连接到固相载体上，样品中待测抗体与之结合成固相抗原-受检抗体复合物，再用酶标二抗(针对案检抗体的抗体，如羊抗人ICG抗体)与固相免疫复合物中的抗体结合，形成固相抗原-受检抗体-酶栝二抗复合物，测定加底物后的显色程度，测定待测抗体含量
 

　　18、竞争法测抗原基本原理：
 

　　首先将特异性抗体吸附于固相载体表面(包被)，经洗涤后分成两组：一组加酶标记抗原和被测抗原的混合液，而另一组只加酶标记抗原，标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合(标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶抗原愈少，后的显色也愈浅)，再经孵育洗涤后加底物显色，两组底物降解量之差，即为我们所要测定的未知抗原的量
 

　　19、农药残留生物化学测定方法：
 

　　(1)农药速测卡法
 

　　(2)农药残留分光光度法(抑制率法)
 

　　20、速测卡法检测原理：
 

　　*醋酶可催化靛酚乙酸酮(红色)水解为乙酸与靛酚(蓝色)有机磷或氨基甲酸脂类农药对*酯酶有抑制作用，使催化、水解，变色的过程发生改变，由此判断样品中是否含有过量有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留
 

　　分析步骤：
 

　　A.提取：干净的菜样品---剪碎(1CM左右见方)---取5g于带盖瓶中---加纯净水或缓冲溶液(l0mL)---震摇(50次)---静置(2min以上)
 

　　B.预反应：取一片速测卡，用白色药片沾取提取液，放置10min以上进行预反应，有条件时在37℃恒温装放置中10min.预反应后的药片表面必须保持湿润
 

　　C.反应：将速测卡对折，用手捏3min或用恒温装置恒温3min，使红色药片与白色药片叠合发生反应 d.每批测定应设一个纯净水或缓冲液的空白对照卡
 

　　21、速测卡法结果判定：
 

　　与空白对照卡比较，白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果，不变蓝为阳性结果，说明农药残留量较高，显浅蓝色为弱阳性结果，说明农药残留量相对较低。白色药片变为天蓝色或空白对照卡片相同，为阴性结果。对阳性结果的样品，可用其他分析方法进一步确定具体农药品种和含量
 

　　22、农药残留分光光度计法(抑制率法)原理：
 

　　一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对*酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度成正相关.，正常情况下，酶催化乙酰*水解，其水解产物与显色剂反应，产生黄色物质，用分光光度计在412nm处测定发光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否有有机磷确和氨基甲酸酯类农药的存在
 

　　23、酶传感器：
 

　　它将活性物质酶覆盖在电极表面，酶与被测的有机物或无机物反应，形成一种能被电极响应的物质
 

　　24、生物传感器在食品分析中的应用：
 

　　(1)食品成分分析
 

　　(2)食品添加剂的分析
 

　　(3)农药和抗生素残留量分析
 

　　(4)微生物和生物毒素的检验
 

　　(5)食品限度的检验
 

　　25、蔬菜中硝酸盐含量的快速测定原理：
 

　　将NO3-还原N02-后，芳香胺与亚硝酸根离子发生重氮化反应，生成重氮盐，重氮盐再与芳香族化合物发生偶联反应，生成一种红颜色偶氮化合物(偶氮染料)，其颜色强度与硝酸盐含量呈正比，通过试纸由无色变为红色，变色的试纸放入基于光学传感器原理的硝酸盐检测仪中比色测定硝酸盐含量。仪器与材料：硝酸盐试纸. 快速测定仪
 

　　26、硝酸盐速测管
 

　　(1)适用范围：乳品、饮用水、蔬菜等食物中硝酸盐的快速检测
 

　　(2)方法原理：按照国标GB/T5009. 33盐酸蔡乙二胺显色原理，在格林试剂中加入硝酸盐转化剂，并将其做成速测管，速测管中的试剂可将N03-还原为N02-后，再与芳香胺(氨基苯磺酸) 发生重氮反应，生成重氮盐，重氮盐再与芳香族化合物( A-祭胺)发生偶联反应，生成红色偶氮化合物(又叫偶氮染料)，颜色深浅与硝酸盐含量成正比，与标准色卡比对，确定硝酸盐含量
 

　　27、兽药残留定义：
 

　　动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及其代谢物，以及与兽药有关的杂质残留
 

　　28、兽药残留快速检测微生物法检测原理：
 

　　检测管中的培养基预先接种了嗜热脂肪芽孢杆菌，并含有细菌生长所需的营养以及pH指示剂。只需加入100ul样品于检测管中
 

　　将含有样品的检测管放入64±1℃水浴中加热一段时间。奶或奶制品在培养基中迅速扩散，若该样品中不含有抗生素(或者抗生素低于检测值)，嗜热脂肪芽孢杆菌将在培养基中生长，葡萄糖呗分解后所产生的酸会改变Ph指示剂颜色，由紫色变为黄色。相反若高于检测限的抑菌剂，则嗜热脂肪芽孢杆菌不会生长，指示剂颜色不变 仍为紫色
 

　　黄色表明该样品没有抗生素残留或抗生素残留的含量低于试剂盒的检测限(阴性) 紫色表明该样品中含有抗生素残留 且浓度高于试剂盒的检测限(阳性) 如果介于黄色紫色之间，则说明该样品可能不含抗生素残留或者抗生素残留的含量低于试剂盒的检测限(部分阳性)
 

　　29、胶体金概念：
 

　　氯金酸在还原剂作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，形成带负电的疏水胶溶液。由于静电作用而成为稳定的胶体状态
 

　　30、放射免疫测定法原理：
 

　　放射免疫RIA：以标记抗原与反应系统中未标记抗原竞争结合特异性抗体来测定的待检样品中抗原量。免疫放射IRMA：以过量标记抗体与抗原非竞争结合，采用固相免疫吸附载体分离游离和结合标记抗体。其他：放射受体分析RRA;放射配体结合分析RBA
 

　　31、免疫金标记技术原理：
 

　　胶体金颗粒表面负电荷与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。胶体金对蛋白质有很强的吸附功能，蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面，无共价键形成，标记后大分子物质活性不发生改变。金颗粒具有高电子密度的特性。金标蛋白在相应的配体处大量聚集时，在显微镜下可见黑褐色颗粒或肉眼可见红色或粉红色斑点