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　　【仪器网 解决方案】毛细管电泳又称高效毛细管电泳，是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。毛细管电泳仪的主要部件包括直流高压电源、毛细管、电极和电极槽、冲洗进样系统、检测系统和数据处理系统等。

 

　　一、电流不稳定
 

　　波动或无电流
 

　　可能原因及处理方法：
 

　　1、毛细管中形成气泡，冲洗毛细管，升高电压以限制初始加热或对缓冲液脱气。
 

　　2、毛细管堵塞，用吸收溶液(如NaOH)冲洗毛细管，当观察200nm的在线信号时，应该看到基线上有“台阶”，如果仍然堵着，用注射器或高压气体手动冲洗。
 

　　3、毛细管断裂，更换毛细管
 

　　4、缓冲液瓶中没有缓冲液或者装错缓冲液，灌装/改变缓冲液瓶。
 

　　5、大体积进样，正常情况下分析过程中电流应该保持稳定。
 

　　二、基线不稳定
 

　　1、基线有毛刺
 

　　(1)缓冲液沉淀，采用0.2或0.45μm的滤膜过滤缓冲液。
 

　　(2)缓冲液中有微小的气泡，用超声波或真空对缓冲液进行脱气。
 

　　(3)样品沉淀验证样品组分在缓)中液中有足够的溶解度。
 

　　2、基线噪声大
 

　　(1)毛细管接口中的狭缝堵塞，用甲醇或水清洗狭缝。
 

　　(2)氘灯老化，使用DAD测试来测定氘灯的光强度和工作时间，若必要就更换新的氘灯。
 

　　(3)数据采集速率太高，确定峰宽，需要的话降低采集速率
 

　　(4)参比波长设置不合适，分析过程中采集1^光谱图，在不影响样品吸收的情况下采用尽可能低的波长，并采用宽的带宽。
 

　　(5)缓冲液在检测波长有吸收，使用UV吸收低的缓冲液，如磷酸盐和硼酸盐特别是在低于210nm检测时。
 

　　3、基线飘移
 

　　(1)毛细管准直定位不合适，重新在检测器块中安装毛细管卡套。
 

　　(2)温度未平衡，打开顶盖之后要有10-20分钟的平衡时间。
 

　　(3)氘灯刚刚开启，开启氘灯后要有15-30分钟的平衡时间。
 

　　三、分离效率差
 

　　1、宽色谱峰
 

　　(1)样品超载，降低样品浓度或进样量。
 

　　(2)过量的焦耳热，降低电压、缓冲液电导或毛细管内径。
 

　　2、变形的色谱峰
 

　　(1)样品和缓冲液的离子淌度不匹配，调节淌度或增大缓冲液和样品的电导差异。
 

　　(2)样品超载，降低样品浓度或进样量。
 

　　3、峰拖尾
 

　　样品吸附到毛细管壁，使用聚合物添加剂或涂层毛细管。