药品稳定性试验箱
产品简介
详细信息
一、药品稳定性试验箱适用范围：
产品专用于制药行业进行药物稳定性考察试验，以确定药物有效期和影响因素。此系列产品的包括能够保证稳定可靠的试验效果、精准的温湿度条件和超长的使用寿命。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验，也满足大输液等特殊药类的40℃，20%R.H低湿度试验。
二、药品稳定性试验箱产品特点：
1、采用不锈钢工作室、四角圆弧形结构、便于清洁
2、顺应世界环保潮流、全新无弗设计、高效率、低能耗、促进节能、使你始终走在健康生活的前面
3、风道结构：采用环形气流设计概念、强制对流模拟空气循环原理、保证颞部温度的高度均匀稳定
4、两套进口压缩机自动切换、保证药品试验长时间运行不发生故障、突破国内药品试验箱无法长时间运行的缺陷（选配）
5、连续运行无需化霜、避免在使用过程中、因为化霜问题导致温湿度的波动
6、湿度传感器采用进口霍尼韦尔湿度传感器、避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼、
7、外置高性能加湿器、自主加湿、安全、可靠、确保湿度发生快、精度高、波动小
8、测试孔：箱体侧面设置专用磨具生产的45mm直径的测试孔方便用户检测
9、独立限温报警系统、能声光报警提示、操作者保证实验室安全运行不发生意外
10、多参数一机显示控制器、温度、湿度、光照度同界面显示、运行情况一目了然
1.采用大屏液晶、操作简捷、程式编辑方便
2.多段编程功能、多数据显示操作、简化试验过程
3.液晶控制器具有屏幕锁定功能、避免误操作导致数据的设定更改、
4.具有自主调换功能、可将温湿度的变化进行修复、使温湿度控制更为精确可靠
5.可连接RS-485接口、可将数据上传电脑、方便在电脑上程序设定、监视实验过程
6.可添加短信报警功能、操作者不在现场时、设备发生故障、通过短信时间将数据传到人员手机上、及时处理突发情况、将实验室损耗成本见到最小（选配）
11、嵌入式打印机、实时监控箱体运行情况、方便查询确保试验安全高效运行（选配）
12.可为客户提供IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性能确认）保证培养箱的性能和各项指标的达标要求、若需要请联系厂家
2、顺应世界环保潮流、全新无弗设计、高效率、低能耗、促进节能、使你始终走在健康生活的前面
3、风道结构：采用环形气流设计概念、强制对流模拟空气循环原理、保证颞部温度的高度均匀稳定
4、两套进口压缩机自动切换、保证药品试验长时间运行不发生故障、突破国内药品试验箱无法长时间运行的缺陷（选配）
5、连续运行无需化霜、避免在使用过程中、因为化霜问题导致温湿度的波动
6、湿度传感器采用进口霍尼韦尔湿度传感器、避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼、
7、外置高性能加湿器、自主加湿、安全、可靠、确保湿度发生快、精度高、波动小
8、测试孔：箱体侧面设置专用磨具生产的45mm直径的测试孔方便用户检测
9、独立限温报警系统、能声光报警提示、操作者保证实验室安全运行不发生意外
10、多参数一机显示控制器、温度、湿度、光照度同界面显示、运行情况一目了然
1.采用大屏液晶、操作简捷、程式编辑方便
2.多段编程功能、多数据显示操作、简化试验过程
3.液晶控制器具有屏幕锁定功能、避免误操作导致数据的设定更改、
4.具有自主调换功能、可将温湿度的变化进行修复、使温湿度控制更为精确可靠
5.可连接RS-485接口、可将数据上传电脑、方便在电脑上程序设定、监视实验过程
6.可添加短信报警功能、操作者不在现场时、设备发生故障、通过短信时间将数据传到人员手机上、及时处理突发情况、将实验室损耗成本见到最小（选配）
11、嵌入式打印机、实时监控箱体运行情况、方便查询确保试验安全高效运行（选配）
12.可为客户提供IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性能确认）保证培养箱的性能和各项指标的达标要求、若需要请联系厂家
药品稳定性试验箱：
执行与满足标准
2015年版药典药物稳定性试验知道原则和GB/T10586-2006有关条款制造
稳定性实验要求
在ICH指南中、在功能性、性能和文件方面、GMP和FDA定义要求、西方国家（日本、美国）同意制定一个共用的稳定性试验、这些试验的目标是集合信息、作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐、最终目标是在规定周期中、证明药品暴露在温度、光照、湿度下的稳定性。
- 1、可根据用户需求添加打印机
2、可选配二氧化碳发生装置
3、可制作低温深冷温度-15、-25℃
4、RS485接口和通讯软件
5、短信报警功能