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gmp生产环境温湿度记录仪 实验室温度计

引言

药品生产是一个高度监管的领域，药品生产质量管理规范（GMP）是保障药品安全、有效和质量可控的重要手段。在GMP生产环境中，温湿度控制是关键环节，直接影响到药品质量和生产设备的稳定运行。

温湿度对药品质量的影响

药品生产过程中，温湿度的波动可能导致药品质量出现问题。过高或过低的温度会加速药品的化学反应速度，影响药品的生物活性。湿度较高时，药品容易吸湿，导致药品重量增加、外观发生变化，甚至引起微生物污染。此外，湿度较低时，药品容易受到静电影响，导致粉末结块、吸附尘埃，影响药品质量。

温湿度对生产设备的影响

温湿度对生产设备的安全运行也具有重要意义。过高或过低的温度可能导致生产设备故障，影响生产效率。例如，温度过高会导致电气设备过热，降低设备寿命；温度过低会使设备运行速度减缓，甚至导致设备停止运行。湿度较高时，设备容易受潮，导致电气故障；湿度较低，容易产生静电，增加设备故障风险。

产品设计

298HT温湿度数据记录仪是合肥智测电子有限公司推出的一款带显示屏的温湿度数据记录仪。它设计精巧，双通道测量，温湿度探头可以根据客户需要延长连接，满足各种场景的要求。298HT系列温湿度数据记录仪搭配不同探头，可以拓宽测温范围，达到更高精度。探头多种类型可选适用于不同现场。298HT系列温湿度数据记录仪自带数据分析软件，可以满足各种场景和数据分析任务。

应用领域

GSP 温湿度验证；
仓库环境温湿度监测；
生产车间温湿度监测；
暖通温湿度监测。

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