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一，产品介绍

1m³空气消毒机性能气雾舱宜以不锈钢或铝合金和玻璃等光洁、耐腐蚀和易清洗的材料建造相邻的两个气雾室(容积均为20 m3),一个用于消毒试验，一个用于试验对照。两个气雾室所处环境(包括温度、湿度、光照、密闭性和通风条件等)应一-致。应安装温度和湿度调节装置，以及通风机过滤除菌或其他消毒装置和相应管道。此外，还应开设供喷雾染菌、采样等的袖套操作和样本传递等窗口。

1m³空气消毒机性能气雾舱中和剂鉴定试验分三组进行

1，第1组;分别吸取试验用菌悬液0.1mL.均匀涂抹于两块含中和剂的营养琼脂平板.做活菌培养计数。观察中和剂对试验菌生长有无抑制作用。

2，第2组:按照说明书要求的消毒剂用量,在20m'~30m'的气雾室中进行喷雾.喷雾完作用

至消毒预定时间后.立即用含中和剂营养琼脂平板的六级空气筛孔撞击式采样器采样(空气采样体积与空气消毒鉴定试验预设消毒后采样体积相同),作用10min.分别吸取0.1ml.试验用菌悬液涂抹于六块已采消毒剂的平板,做活菌培养计数(结果计算取六块平板菌落数的平均值)。

3，第 3组:分别吸取试验用菌悬液0.1 mL,均匀涂抹于两块普通营养琼脂平板表面,做活菌培养计数。

4结果判定

4.1.第1.2.3组有相似量试验菌生长,结果以50 CFU/平皿~ 300 CFU/平皿为宜。其组间菌落数误差率应不超过15%。第1、2、3组间菌落数误差率计算公式如下:

组间菌落数误差率=(三组间菌落平均数一各组菌落平均数)的绝对值之和 X100%

5、组菌落数平均数之和

5.1.连续3次试验取得合格评价。

 二，技术参数