制药生物车间温湿度监测 智能温度记录仪
产品简介
GSP 温湿度验证；
仓库环境温湿度监测；
生产车间温湿度监测；
暖通温湿度监测。
详细信息
制药生物车间温湿度监测 智能温度记录仪
应用背景
制药生物车间是生产生物制药产品的重要场所，其温湿度要求对产品质量和生产效率有着重要的影响。一般来说，制药生物车间的温湿度要求在一定的范围内能够保持稳定，符合GMP认证的相关标准。在制药生物车间生产过程中，通常要求温度控制在15-25摄氏度范围内，湿度控制在相对湿度为45%-65%的范围内，并且要求具有一定的稳定性和可控性。这样的要求旨在保证生产环境的稳定性和生物药品的质量稳定性。
温湿度对生物药品生产的影响
温湿度直接影响着生物药品的生产过程和最终产品的质量。在较高的温度下，生物制剂可能会失去活性或降解，从而影响其疗效，而较低的温度则可能影响到细胞培养的生长和表达。另外，湿度的变化也会对生物药品的结构和稳定性产生影响，可能导致蛋白质的变性和聚集现象，从而降低产品的纯度和活性。因此，温湿度对生物药品的生产过程和质量具有重要的影响，必须严格控制。
产品应用
为了满足制药生物车间对温湿度稳定性的要求，现代制药生物车间往往采用温湿度记录仪，298HT温湿度数据记录仪是合肥智测电子有限公司推出的一款带显示屏的温湿度数据记录仪。它设计精巧，双通道测量，温湿度探头可以根据客户需要延长连接，满足各种场景的要求。298HT系列温湿度数据记录仪它有两种型号，搭配不同探头，可以拓宽测温范围，达到更高精度。298HT系列温湿度数据记录仪自带数据分析软件，可以满足各种场景和数据分析任务。
技术指标
型号 | 298HT-S | 298HT+HT85-S |
测量范围 | -20~85°C，0~100 *RH | -40~105°C，0~100 *RH |
分辨率 | 0.01℃，0.01%RH | 0.01℃，0.01%RH |
精度 | ±0.3℃(5-60C),≤±2.0%RH(0-100*RH) | ≤士0.3℃(5~60°C) ≤±2.0%RH(0~90%RH@25°C) |
存储 | 2*30000 个读数 | |
采样间隔 | 6s~24h | |
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