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【浊度法鲎试剂】

Pyrotell®-T浊度法鲎试剂是为浊度法检测内毒素含量而使用的优选产品(鲎试剂)，其原理是当被检测的样品中含有内毒素时，鲎试剂会变混浊。内毒素含量与混浊程度成正比关系，这种方法可以很准确的量化被检测样品中内毒素的含量。

浊度法鲎试剂最大的特点是实验操作简单，速度快，结果确切，而且可以在很大程度上降低经济成本。另外，浊度法必须通过仪器才能确定其灵敏度。使用Pyros Kinetix ®Flex(PKF96)内毒素定量检测系统可以使其最大灵敏度控制在0.001EU/mL。

【浊度法鲎试剂产品特点】

检测便利：操作简单、快速、高效、灵敏

节约试剂：鲎试剂使用量仅需50µL

灵敏度高：灵敏度可达0.001EU/mL

药典法规护航：符合USP、ChP、EP、JP药典法规要求

【浊度法鲎试剂产品特点、保存条件及适用领域】

1.Pyrotell®-T浊度法鲎试剂是目前浊度法检测内毒素灵敏度最高的试剂，其灵敏度可高达0.001EU/mL

2.符合美国药典(USP)、中国药典（ChP）、欧洲药典(EP)及曰本药典(JP)法规要求

3.操作简单、快速、高效、灵敏

4.Pyrotell®-T浊度法鲎试剂可配合专用葡聚糖抑制缓冲液(GB051)或PH调节缓冲液(BR051或BC051)使用，可排除大部分样本干扰，使内毒素检测实验顺利完成

5.该产品还允许试剂和样本按1:1或1:4配比，鲎试剂用量仅50µL

6.Pyrotell®-T浊度法鲎试剂一旦复苏，在2-8°C的条件下，可保存24小时，-20°C可冻存3个月，但只能冻溶一次

7.适用领域：化学药品、工艺用水、医疗器械提取物、缓冲液、盐类、辅料等大多数样本均适用。

生物制品、化学药品、血液制品、透析液等大多数样本均适用

【浊度法鲎试剂产品规格】

T0051------5mL/瓶；5瓶/盒

科德角国际是美国ACC公司(Associates Of Cape Cod)中国的合作企业。

美国ACC公司建立于1974年的马萨诸塞州，美国FDA认证的内毒素检测产品(鲎试剂-LAL)的研发和生产企业，并且参与了美国FDA法规及USP标准的建立。

现今国内市场上的检测出口药品所用的细菌内毒素检测仪器、试剂、耗材大多来自该企业。

科德角国际时刻把握前沿的技术、产品及行业动态，始终为客户提供优质的产品及专业的技术服务。

经过多年的努力，科德角已发展成为细菌内毒素检测专家。