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支原体染色试剂盒是利用DNA荧光染色的检测方法。单层细胞50%－80%之间的融合是固定的，然后进行Hoechst染色并在荧光显微镜下观察结果。污染物的性质可以通过它的形态、大小以及与细胞相互关系来确定。荧光显微镜下支原体是存在于中发光的微小圆点或圆柱，而其它的污染物体积要更大一些。

产品优点：

可靠性：使用美国组织培养学会（TCA）引用的Hoechst荧光染色法（TCA procedure NO.75361）。

完整性：试剂盒包括染色剂，稀释液，封固剂以及对照样本。

用途广：检测支原体、细胞、酵母以及真菌。

速度快：检测全过程不超过两小时。

检测方法：

样本应该在荧光显微镜下以400～1000×油浸镜头观察（激发波长：360nm；辐射波长：490～500nm）。通过阳性和阴性对照玻片与结果的比较，可以很容易的辨认出支原体。

1.未污染培养

在未被染污的培养物中只有细胞核被染色，偶尔会出现从死细胞或者破损细胞中释放的呈球形的微核或其他的核碎片，他们与支原体相比，体积更大并且荧光更亮。

2.污染的培养

被污染的培养中可以观察到细胞核被许多荧光小亮点包围着，他们的直径普遍在0.1～0.3um之间并且具有多形性，形态可以从球形一直到细丝状。

规格参数：

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