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法国Imstar荧光原位杂交FISH和核型分析软件

供应商:
成贯仪器(上海)有限公司
企业类型:
其他

产品简介

详细信息

法国Imstar公司成立于1985年,总部位于魅力之都---巴黎。28年以来一直致力于全自动智能化大规模进样扫描图像分析领域。Imstar公司产品涉及的领域包括细胞病理学、细胞遗传学、遗传毒理学、药物安全性评价、环境监控、生命科学研究和药物研发等科学研究。

Imstar


FISH荧光研究---FluoSpot模块(诊断研究)

Imstar Pathfinder™ Cellscan™ FluoSpot模块允许全自动检测和量化间期和中期细胞的FISH信号,用于诊断研究。FluoSpot模块可以应用于致癌基因扩增(HER-2/Neu),基因融合,端粒研究和其他在间期细胞遗传学任何其他种类的染色体重组。在中期分裂相,标准FISH观察能够完成象基因或者端粒的检测。 

 

快速和高分辨率图象捕捉确保了异常观察的质量,准确度和可靠性,设计友好而且功能强大的分析软件,*符合FDA 21 CFR Part 11 compliant technology。

 

图象捕捉和分析的重要特性: 

每个载玻片预设置捕捉,无人为干预捕捉图片包括快速自动聚焦功能。一批可以同时处理4片载玻片。 

全自动Z轴捕捉每种探针焦距外点。 

在图象数据库中显示每一个细胞用于目测检查和缺陷交互校正 

全自动和实时计算每种探针在每个细胞上的总数点,总计每个细胞包括标记指数(总群体中的阳性细胞率)的定位信号。 

结果分析的高交互性:能在曲线图上选择细胞亚群和可以逐个目标显示。 

全自动以图表形式显示结果:柱状散点图。 

数据分析高可靠性工具:2D散点图全自动柱状图拟合曲线和丛团分析。 

 

专业的FluoSpot模块允许全自动探测和量化致癌基因扩增:

全自动和实时计算每个细胞基因扩增水平,并细胞倍性修正 

结果分析的高交互性:能在曲线图上选择细胞亚群和可以逐个目标显示。 

数据分析高可靠性工具:2D散点图全自动柱状图拟合曲线和丛团分析。 

全自动结果曲线图显示:1D柱状图,2D散点图。 

 

荧光原位杂交(FISH)

自动设定图像采集条件 

强大的图像处理增强工具 

扩充的测量及做图性能 

G带与荧光条带全自动对照比较 

完整的图像标注功能 

全自动多色荧光成像程序 

可选整合滤光片轮控制器 

通用于常规显微荧光图像 

FISH

 

M-FISH

自动成像和进行图像处理 

多得显示格式 

统一的质量控制标准 

可使用多种荧光探针 

P/Q臂的独立分类方法 

M-FISH

 

多光谱多平面全自动扫描成像

自动控制滤光轮孔径位置

完整整合的载物台水平及Z轴扫描功能 

自动扫描载物台荧光样品 

焦深延展Z轴的成像功能 

多光谱多平面全自动扫描成像

 

Imstar Pathfinder™ Cellscan™ FluoSpot模块可自动侦测和量化斑点如端粒或小的染色体重组放大作用:运用强大的分离工具和高精确度荧光定量自动持续侦测每条染色体,主要用于染色体畸变侦测(从基因水平到所有染色体)。 

 

应用   

图例   

自动侦测和量化细胞斑点计数,用于基因融合测定(Bcr-Abl Gene fusion) 

全自动捕获和分析的总时间:每1000个细胞10—15分钟,40倍镜下   

膀胱癌多标记FISH斑点计数 

自动捕获和分析的总时间:每1000个细胞10分钟,40倍镜下,包含z-stack 

非整倍性评估:X,Y,18号染色体非整倍性在男性不育、精子头部多光谱侦查和3D所有萤光斑点智能捕获 

自动捕获和分析的平均时间:在放大倍数下每1万个细胞需要用时约3小时 

小染色体重组(左),端粒侦测(中),减数分裂物质斑点侦测(右)

100个中期分裂相自动侦测,捕获,斑点侦测和量化总时间:30分钟 

 

自动染色体核型分类--- KARYO模块

Imstar Pathfinder™ KARYO™模块可自动侦测和分类染色体,用于科研或诊断。样本可用荧光或标准染色方法分析R或G带。步Metascan™在规定区域或预侦测克隆自动侦测中期分裂相;然后,高放大率捕获选定数量的中期分裂相;准备自动染色体核型分类。捕获程序保证额外的视觉质量,运用强大的友好界面分析软件和FDA 21 CFR Part 11相关技术准确可靠侦测染色体。

 

专业KARYO模块可自动侦测和分类,性能指标如下: 

自动持续侦测和分离中期分裂相的每个染色体 

根据条带类型和染色自动高准确率染色体核型分类 

用于染色体侦测和分类的直观并应用简单的修正工具 

全自动报告模板,快速应用和打印输出 

  全自动报告模板

 

Karyotyping染色体核型分析

在致突变研究中的应用:

同时检测染色体结构和数目畸变

检测染色体复杂易位, 微小缺失

快速检测间期细胞及单倍体细胞染色体断裂非整倍体和超二倍体

检测微核染色体来源进行微核分析 

检测双着丝粒染色体, 无着丝粒片段等不稳定畸变 

检测遗传物质损伤后的修复

肿瘤病理学科研的应用

直接检测肿瘤组织染色体数目和结构异常

检测癌基因, 抑癌基因, 病毒序列的有无及其拷贝数目无需对分离的肿瘤细胞进行细胞培养

Karyotyping

 

产前科研的应用

直接用孕中期羊水细胞, 植入前卵裂球细胞

母体外周血分离的胎儿细胞进行分析无需细胞培养过程, 可对间期细胞直接检测 

高准确性, 自适应性染色体核型分类, 适用于G, R, Q带和DAPI 荧光分带 

高效率, 全自动图像采集功能

交叉重叠染色体的自动分离 

准确的多染色体带型分析

全功能的图像处理及增强工具

完整的文本标注及标准带型操作功能

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