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　　【仪器网 政策标准】 一直以来，“重复检查”“多头检查”一直是患者就医获得感提升的重要阻碍，医院之间结果不互认，短期内做过的检验项目如果换了一家医院还要再做一次，不仅造成患者金钱和时间(检验等候时间)上的浪费，而且也占用和浪费了医疗资源。
 

　　2020年12月，为了进一步规范医疗行为，促进合理检查，提高医疗资源利用效率，降低医疗费用，改善人民群众就医体验，卫健委发布了《关于进一步规范医疗行为促进合理医疗检查的指导意见》(以下简称《意见》)，《意见》明确，要加强机制创新，进一步促进资源共享，推进检查结果互认。
 

　　2021年11月26日，为贯彻《关于进一步规范医疗行为促进合理医疗检查的指导意见》，推进医疗机构检查检验结果互通互认，降低人民群众就医负担，国家卫生健康委医政医管局组织起草了《医疗机构检查检验结果互认管理办法(征求意见稿)》(以下简称《意见稿》)。
 

　　《意见稿》所称检查结果，是指通过超声、X线、MRI、电生理、核医学等手段对人体进行检查，所得到的图像或数据信息；所称检验结果，是指对来自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验，所得到的数据信息，不包含医师出具的诊断结论。
 

　　《意见稿》明确了互认规则，在互认项目、互认范围、互认标识等方面做了规定。
 

　　互认项目上，拟开展互认工作的检查检验项目应当具备较好的稳定性，具有统一的技术标准，便于开展质量评价；互认范围上满足国家级质量评价指标，并参加国家级质量评价合格的检查检验项目，互认范围为全国，《意见稿》对地方和不同地区间的互认也做了规定；在互认标识上，医疗机构检查检验结果互认标志统一为HR，检查检验项目参加各级质控组织开展的质量评价并合格的，医疗机构应当标注其相应的互认范围+互认标识。
 

　　质量控制是医疗机构检查检验结果互认的关键一环，仪器设备的维护和保养、医疗机构的质量管理、室内质量控制等，都是检验结果一致性的保障。《意见稿》明确了质量规则的要求，对仪器设备要求、医疗机构质量管理等方面做了规定。
 

　　在仪器设备要求上，医疗机构开展检查检验所使用的仪器设备、试剂耗材等应当符合有关要求，并按规定对仪器设备进行检定、检测、校准、稳定性测量和保养；在医疗机构质量管理上，医疗机构应当加强检查检验科室的质量管理，建立健全质量管理体系，并将质量管理情况作为科室负责人综合目标考核的重要指标；在室内质量控制上，医疗机构应当规范开展室内质量控制，并按照有关要求向卫生健康主管部门或者质控组织及时、准确报送本机构室内质量控制情况等相关质量安全信息。
 

　　目前，《医疗机构检查检验结果互认管理办法(征求意见稿)》正在向全社会公开征求意见，意见反馈截止时间为2021年12月12日。