强光药品稳定性试验箱_强光药品稳定性试验箱-上海樊旭试验设备有限公司手机版

详细介绍

药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度*稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

箱体结构特点

1、药品稳定性试验箱内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
样品架可根据需要调节上下的位置；
2、箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
3、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更*；
4、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到zui高均匀性；
5、箱体左侧配直径50MM的测试孔，可供外接测试电源线或信号线使用。

6、供水系统：采用自动补水功能，标配水泵

可程式触摸屏控制器：

1、采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。

2、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。

3、具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定zui大值为99小时59分。

4、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。

5、具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。

6、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。

执行与满足标准：

2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造

稳定性试验条件：

1、*留样的稳定性试验的储藏条件：

温度：+25℃±2℃

湿度：60±5%RH

时间：12个月

2、加速稳定性试验的储藏条件

温度：+40℃±2℃

湿度：75±5%RH

时间：6个月

3、强光照射条件光照度：6000±50LX

规格与技术参数

型号		FX-150GSP	FX-250GSP	FX-500GSP	FX-800GSP	FX-1000GSP		FX-1500GSP
容积		150L	250L	500L	800L	1000L		1500L
工作室尺寸(WDH)mm		550405670	600500830	800700900	9657001430	9007001600		14108001500
外形尺寸 (WDH)mm		6908051530	7408901680	100011001860	14758901780	14108901950		157014752050
性能指标	温度范围	0-65℃
	温度波动度	≤±0.5℃
	温度偏差	≤±2℃
	温度均匀度	≤±2℃
	升温速率	1～3℃/min
	降温速率	0.7～1℃/min
	湿度范围	30%RH～95%RH（（加装除湿装置湿度可达20%RH以内））
	湿度偏差	+2/-3%RH；
	指示精度	设定精度:温度±0.1℃湿度±1%R.H,指示精度：温度±0.01℃湿度±1%R.H
	电源电压	AC220V±10/50hz						AC380V 50HZ
	光照强度	≤8000LUX
	照度误差	≤50LUX
箱体结构	外壁材料	冷轧板静电喷塑(T=1.5MM)
	内部材料	sus304不锈钢优质光板(T=1.2MM)
	保温材料	硬质聚氨酯发泡保温层
	搁板	3层					4层
制冷系统	压缩机	二套丹佛斯独立*全封闭压缩机自动切换
	冷凝方式	风冷式
	制冷剂	环保制冷剂R134a
	温度传感器	铠装Pt100铂电阻
控制系统	控制器	LCD超大触摸屏式控制器
	湿度控制器	电子电容式湿度传感器
	加热方式	全独立系统，镍铬合金电加热式加热器
	循环系统	耐温低噪音空调型电机、多叶式离心风轮
数据储存		U盘存储电子档可连接电脑（配嵌入式打印机数据打印）
标准配件		多功能加热除霜玻璃视窗1套、搁板3块，水箱，直径50的测试引线孔一个、飞利浦灯管
工作环境		温度5℃～35℃，气压，86-106kpa
安全装置		超温、超湿声光报警保护，压缩机超压保护、过流、过热保护，结构件安全接地保护，加热器短路保护，加湿器缺水保护，鼓风机过流保护；
备注：性能参数测试在空载条件下为：环境温度20℃，环境湿度50%RH，控温范围：4---60℃ 可根据客户要求制定二厢、三厢式（综合）药品稳定性试验箱，非标定制大型步入式药品稳定性实验室。

附件标准配置

标准样品架：304材质

测试孔：直径50MM(非标25mm、50mm)

照明：飞利浦灯管

高档万向脚轮：4个

具有USB数据转移接口（U盘）

嵌入式打印机数据打印

无纸记录仪（选配）

产品简介

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