“布鲁克 MALDI 成像研讨会”于11月9日和10日分别在中科院大连化物所以及中科院动物所成功举办。会议获得了东道主大化所高分辨质谱技术研究组和动物所膜生物学国家重点实验室仪器平台的大力支持。会议还邀请到了重量级嘉宾--瑞典 Uppsala 大学的 Per Andrén 教授和中科院化学所的聂宗秀研究员做了精彩报告，用MALDI成像技术共同探索分子的秘密。
 

　
　Andrén 教授专注于质谱成像研究多年，成功将质谱成像技术应用于新药研发中。通过开发质谱成像定量分析的实验流程和软件，目前已经检测了150多种药物分子在不同组织的分布，其中有50多种为潜在的新药；利用质谱成像技术对药物的组织渗透性，毒理学研究也有了新的认识。
 

　　除此之外，Andrén 教授还致力于阿尔茨海默症(PD)的研究，特别是*(L-Dopa)治疗阿尔茨海默症引起的运动障碍中神经化学的变化。通过原位衍生的研究方法，解决了神经递质不易电离的问题，同时实现了高空间分辨率 MALDI质谱成像，以及多种神经递质分子，前体及其代谢物的定量分析。
 

　
　▲图：Andrén 教授的实验室隶属于瑞典国家设备中心，以上丰硕的质谱成像成果主要是在布鲁克的两台 MALDI-TOF 质谱 ultrafleXtreme 和 rapifleX ，以及一台 7T 的 FT-ICR 质谱上实现的。由于 FT-ICR 质谱的表现，以及来自科研单位和药企的合作越来越多，目前第二台 FT-ICR 质谱也将会尽快就位。
 

　　中科院化学所聂宗秀研究员近年来在质谱成像领域成绩斐然。他开发的多种质谱成像新基质，有效解决了在组织背景下，耐盐性不佳，质谱信号差，基质背景峰多等多种不利因素，*地提升了小分子代谢物的成像效率。
 

　
　聂宗秀研究员还开创性地利用碳纳米材料在低质量端的碳离子束信号作为指纹峰，间接地检测碳纳米材料在多种器官中的组织分布，为研究碳纳米材料作为小分子药物靶向作用的载体奠定了基础。
 

　　布鲁克质谱成像市场 Shannon Cornett 博士曾在质谱成像的* Caprioli 教授的实验室工作7年，对质谱成像技术有着丰富的经验和独到的见解。此次报告 Shannon 博士深入的分析了 MALDI 质谱成像技术的特点和比较优势，并介绍了 MALDI 质谱成像的多个应用领域。
 

▲图：正负两种采集模式获得的不同脂类分子脑组织空间结果
 

　
　▲图：超高分辨的FT-ICR质谱成像显示质量差值0.13mDa的两种小分子在组织的空间分布差异显著。
 

　　▲图：首张百万像素的质谱成像图片。应用超快的rapifleX质谱，仅需6个小时；而传统技术需要长达4.5天。
 

　　报告结束后，参会的研究人员和研究生对质谱成像技术有了新的认识，拓展了思路，通过交流解决了许多技术难题和实验方案的困惑。MALDI 组织成像是药物研发、神经科学、肿瘤学等研究的有力工具，期待布鲁克的MALDI 质谱成像技术能够给用户带来更加丰硕的研究成果。
 

　　致谢
 

　　感谢以下单位老师对本次会议的大力支持(排名不分先后)。