顶空气相色谱法测定药品中残留溶剂含量 时间：2014-11-05 阅读：214 顶空气相色谱法测定药品中残留溶剂含量 随着《药品和生产质量管理规范要求（GMP）》及《2005版国家药典》的实施，药品生产企业对药品生产中溶剂残留的严格控制，将是保证药品质量*手段之一。 我公司生产的配备自动顶空进样器的气相色谱仪可按《2005版国家药典》的要求，用顶空气相色谱法测定药品中溶剂的残留，该系统具有简化样品前处理、定量分析标准确及重复性好、缩短分析检测时间、减少色谱柱污染等优点。本系统性价比*，操作简单，适合在广大药品生产企业的生产质量控制及医药管理部门检测监控的应用。
