SB色谱柱是气相色谱的核心部件，用以分离各种复杂的混合物。通过学习了解色谱柱的分离基本理论，了解色谱柱分离的基本原理，在实际工作中根据测试项目选择zui合适的色谱柱，得到所需的分离效果。
 

　　SB色谱柱的维护：
 

　　1. SB色谱柱的平衡
 

　　反相色谱柱由工厂测试后是保存在乙腈/水中的。新柱应先使用10-20倍柱体积的甲醇或乙腈冲洗色谱柱。请一定确保您分析样品所使用的流动相和乙腈/水互溶。每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱，您就会在处理问题方面获得zui大的"补偿"，而且您的色谱柱的寿命也会变得更长!操作步骤：
 

　　a. 平衡开始时将流速缓慢地提高，用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线(缓冲盐或离子对试剂流速如果较低，则需要较长的时间来平衡)
 

　　b. 如果使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水"过渡"即每天分析开始前必须先用纯水冲洗30分钟以上再用缓冲盐流动相平衡； 分析结束后必须先用纯水冲洗30分钟以上除去缓冲盐之后再用甲醇冲洗30分钟保护柱子。
 

　　2. SB色谱柱的再生
 

　　长期使用的色谱柱，往往柱效会下降(柱子的理论塔板数减低)。可以对色谱柱进行再生，在有条件的实验室应使用一个廉价的泵进行柱子的再生。
 

　　建议用来冲洗柱子的溶剂体积
 

　　SB色谱柱尺寸柱体积所用溶剂的体积
 

　　125-4mm 1.6ml 30ml
 

　　250-4 mm 3.2ml 60ml
 

　　250-10mm 20ml 400ml
 

　　选择再生方法：
 

　　极性固定相(如Si，NH2* ，DIOL基色谱填料)的再生：
 

　　正庚烷→氯仿→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水
 

　　非极性固定相(如反相色谱填料RP-18，RP-8，CN等)的再生：水→乙腈→氯仿(或异丙醇)→乙腈→水
 

　　SB色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，SB色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，SB色谱柱的分离效能愈好。