在我们进行液相色谱分析时，有时会遇到这样一个问题：系统的流路中存在气泡。
 

　　由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。
 

　　造成上述现象的主要原因有三条：
 

　　1.是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡；
 

　　2.是系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净；
 

　　3.是在注入样品时不注意混入了空气。
 

　　为了避免这类问题的出现，液相色谱实际分析过程中必须重视：
 

　　一、对流动相进行脱气处理，常用的脱气方法有以下几种：
 

　　1.吹氦脱气法
 

　　使用在液体中比空气溶解度低的氦气，在0.1Mpa压力下，以约60ml/min流速通入流动相10-15min以驱除溶解的气体。此法使用于所有的溶剂，脱气效果较好，但在国内因氦气价格较贵，本法使用较少；
 

　　2.加热回流法
 

　　此法的脱气效果较好；
 

　　3.抽真空脱气法
 

　　此时可使用微型真空泵，降压至0.05-0.07MPa即可除去溶解的气体。显然使用水泵连接抽滤瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成过滤机械杂质和脱气的双重任务。由于抽真空会引起混合溶剂组成的变化，故此法适用于单一溶剂体系脱气。对多元溶剂体系应预先脱气后再进行混合，以保证混合后的比例不变。
 

　　4.超声波脱气法
 

　　它是目前实验室使用泛的脱气方法，将配制好的流动相连同容器一起放入超声波水漕中脱气10-20min即可。该方法操作简便，基本能满足日常分析的要求。
 

　　5.在线真空脱气法
 

　　把真空脱气装置串联到储液系统中，并结合膜过滤器，实现了流动相在进入*前的连续真空脱气。此法的脱气效果明显优于上述几种方法，并适用于多元溶剂体系。
 

　　二、在液相色谱系统开始工作前，可以用注射器连接恒流泵的排空阀，抽入流动相，将流路中的空气驱赶干净。
 

　　三、在注入样品前注意排出样品注射器中的空气。