制药灭菌设备（如冻干机、湿热灭菌柜、干燥箱等）的温度验证是为了证明设备符合国家设定的标准以及可以定位冷点热点。换句话说，温度验证/热分布测试记录了设备始终将温度保持在定义的限制范围内。在 GMP监管行业中，使用新设备灭菌对温度敏感的货物之前，测试和记录此设备的温度表现尤其重要。对灭菌设备执行温度验证可确保存储区域内的每个点都能满足验收标准。所以我们需要遵循一定的频率执行温度验证/热分布测试，以确保随着系统准确，温度始终在限制范围内且没有偏移

为什么需要对设备进行验证？

灭菌（或灭菌）是一个术语，指消除（去除）或杀死（灭活）所有形式的生命和其他生物制剂（例如一些人认为不存在但仍然是生物病原体的病毒）的任何过程，不包括不能被杀死的朊病毒，包括存在于特定区域（如表面、一定体积的液体、药物，或在生物培养基等化合物中。可以通过以下一种或多种方式实现灭菌：加热、化学物质、辐照、高压和过滤。灭菌不同于消毒、消毒和巴氏杀菌，因为灭菌会杀死、灭活

马弗炉高温热电偶探头，采用高温合金编织带绝缘层，感温快，稳定性好，精度高，可耐受1080℃高温，适用于马弗炉等热加工、热处理设备的温度测量。

干热热电偶温度探头，精度高，感温快，性价比高，采用双重绝缘和不锈钢编织带外防护层。