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三种分光光度计的原理和区别介绍

时间:2019-05-10      阅读:1803

  本文简单介绍一下,普通分光光度计、红外分光光度计和近红外分光光度计的原理区别以及应用领域。
 
  一、分光光度计
 
  1、原理:利用一定频率的紫外—可见光照射分析物,它将有选择的被吸收。吸收光谱可以反映出唔知道特征。
 
  2、结构组成:光源、单色器、样品池、检测器
 
  光源:提供连续的辐射。
 
  单色器:是分光光度计的心脏部分,是把来自光源的混合光分解成单色光,并能随意改变波长。
 
  样品池:玻璃---适用于可见光区域;石英-----适用于紫外和可见光区。
 
  检测器:将光信号转换为电信号的装置。
 
  二、红外分光光度计
 
  1、原理:当样品受到频率连续变换的红外光照射时,分子吸收了某些特定频率的辐射,并由其振动或转动运动引起偶极矩的变化,产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。记录红外光的百分透射比与波数或波长关系的曲线,就得到红外光谱。
 
  2、结构组成:主要由光源、单色器、样品室、检测器、记录仪、控制和数据处理系统组成。
 
  3、特点介绍:
 
  优点:
 
  特征性高,几乎很少有两个不同化合物具有相同的红外光谱。
 
  无机、有机、高分子等气体、液体、固体都能测定。
 
  所需样品量少,几毫克到几微克。
 
  操作方便、速度快、重复性好。
 
  已有的标准图谱较多,便于查阅。
 
  缺点:
 
  灵敏度和精度不够高,含量小于1%难于测出。
 
  多用于定性分析,定量分析的灵敏度和精度低于可见和紫外吸收光谱。
 
  有些物质不能产生红外吸收光谱。
 
  有些吸收峰的理论解释难度大。
 
  三、近红外分光光度计
 
  1、近红外光谱的划分:波长范围约在780nm-2526nm(波数约为12800-4000cm-1)
 
  2、近红外分光光度计的功能和要求:
 
  待分析物物理性质:粘稠度、颗粒度、均匀度等。
 
  待分析物化学性质:蛋白—各种氨基酸。脂肪—各种脂肪酸。黑匣子技术,一切看定标结果。
 
  待分析物环境因素:现场、在线、原位,温湿度等因素。
 
  3、近红外光谱仪的重要性能指标:
 
  信噪比:反映信号的动态范围,灵敏度,仪器能测得的大吸光度。但不能确定噪声的水平。它是决定近红外分析重要的参数。
 
  吸光度重复性:也称光度精密度,多次测量同一样品光谱时,各波长下吸光度值的峰-峰值即为光度重复性
 
  4、近红外分光光度计的应用:主要用于饲料原料及成品质量检测、农产品分类和品质分析及良种选育、农产品加工、土壤养分检测、药材鉴定等领域。
上一篇: 实验室分光光度计的使用方法
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