一般的体视显微镜平时只能在光波的波长（颜色）和振幅（亮度）有变化时，才能看清被查物淑但是许多活标本和无色透明的矿物态周围包醇均匀的介质。当介质和观察物体育相同的吸收系数和额5j仅仅是折射率有微小的差异时，那么就会使观察这些物体带来了困难。过去为了克服这种困难叭常采用化学方法使被捡物体发生物理初化学变化*即是采取染色等方法使被检物的额四日亮度发生变化。但这种方法会结有机体的生命力带来有害的影响，通常有许多细胞在染色中被杀死，这样我们就观察不到活标久如果我们采用斜光束照明法或暗视场法，也存在着某些缺点即物体与象的相似性受到歪曲，并会侣致非本质的纫咕。

 

为解决以上问题，以提高被观察物体与其背景之间的衬度，目沉广泛地使用了奥林巴斯体视显微镜。

 

所谓奥林巴斯体视显微镜叩是利用被检物体与介质的光役之差进行检查的工具。我们知道，光程是折射串与厚度的乘积，如果核检物体与介质之间，或被检物体备部分的折射串或厚度不同，或两者都不同，即是无色透明体，也能分辨出它的细微结构，这休标本就不需要染色，而且还能充分利用物镜的N．A，它是观察活标本的的方法。

 

奥林巴斯体视显微镜棱镜是为改变光路用的龙镜8将通过的光束转向与垂直方向成45。，使其射到分光棱镜9Ll该分光棱镜的交界面镀有半运反射跃当光束经过半透反射膜后约有5096的光线递过,经过右棱镜lo到右目镜中。而550％的光线经折射经过左棱剧1而到左目镜中去。

 

的结构和光学系统图。奥林巴斯体视显微镜的光源13发射出来的光由反射绕1导入，经过光环2（装置在相内聚光镜3前焦面上），再经过标本4物镜5射到物镜后熊面的相板6上，通过相环吸收了大部分直射光线，并使之滞后（或超前）于衍射光1／4狡长，此时被捡物与背景的判度就有明显的区别，便于观察仅因折射宰或厚度的差别而亮度近于一致的物体。奥林巴斯体视显微镜辅助透镜7将物镜*次放大的象作为第二次放大，然后用两只同倍串的目镜12再将前两次放大的象再作第三次放大，即为观察标本的物象。

 

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