当你在做一个细胞工作站,显微镜的相差的效果总不是太好,应该怎么调?注意那些地方? 

答:基本部件：相差物镜、明视野与相差兼用的多用途聚光镜、对中望远镜、绿色滤光片。调整方法如下：

 a. 在库勒照明系统调整好的基础上，用明视野方法把样品调焦清晰；

 b. 把聚光镜转到Ph1对准转盘刻度线位置，选用10×相差物镜，换上待观察的透明样品；

 c. 拔掉其中一个目镜，换上对中望远镜，并调焦于视野中的两个相差环上（物镜的黑色相

差环和聚光镜的透光相差环）；

 d. 视野中的两个相差环不一定重合，调节聚光镜上的两个调节装置（调整相差环左右位置

的调节杆和调整前后位置的摩擦式转钮），使透光环作前后左右移动而与黑环重合；

 e. 调整好后，换回观察用目镜，将绿色滤光片按入光路中，即可观察到样品的相差像；

 f. 有20×和40×物镜观察时，聚光镜应设在Ph2位置上，用100物镜时，聚光镜应设在Ph3位置上。

适用范围：适用于观察透明、未染色或不能染色的样品，如各种细胞、活组织、未染色或不

染色的组织切片、水生生物等。

这只是一般奥林巴斯显微镜的相差调节方法，具体情况应该具体分析。若有疑问，应尽快厂商或者经销商帮忙解决，切勿自己动手，损坏机器。