基本原理       

    由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。 物质荧光的产生是由在通常状况下处于基态的物质分子吸收激发光后变为激发态, 这些处于激发态的分子是不稳定的,在返回基态的过程中将一部分的能量又以光的形式放出，从而产生荧光． 　　
        不同物质由于分子结构的不同,其激发态能级的分布具有各自不同的特征，这种特征反映在荧光上表现为各种物质都有其特征荧光激发和发射光谱；，因此可以用荧光激发和发射光谱的不同来定性地进行物质的鉴定。 　　
        在溶液中，当荧光物质的浓度较低时,其荧光强度与该物质的浓度通常有良好的正比关系,即IF=KC,利用这种关系可以进行荧光物质的定量分析,与紫外-可见分光光度法类似，荧光分析通常也采用标准曲线法进行。

的功能

1、波长扫描

波长扫描功能主要包括荧光强度和发光强度两种数据模式。通过荧光强度数据模式可以得到样品的激发光谱和荧光光谱，是一种比较常用的方法。

2、时间扫描

时间扫描是在规定的时间间隔内采集被测样品的荧光强度随时间变化曲线。可以用来监测被测样品的物理化学变化，动力学法可被执行。

3、光度值法

使用波长法进行定量，高达20个标准样品能被测量，通过标准浓度的每个点来绘制多边形标准曲线，回归标准曲线的制备可使用一次、二次、三次方的曲线或折线，同时可获得其相关系数R及R2。

4、三维扫描

可以得到三维图、等高线图，快速进行未知样品荧光峰位的测定。

5、强大的图谱处理功能

两个谱图可进行加、减、乘、除运算，也可以计算谱图面积；具有光谱校正和快门控制等。

的技术参数

1.光源: 150W 氙灯

2.波长范围: 200 nm-900nm

3.灵敏度：S/N>500（峰对峰）

4.光栅: 1200grooves/250 nm blazing

5.波长扫描速度: zui大5000 nm/min

6.波长驱动器速度: 10,000 nm/min

7.波长度:+ 2 nm

8.波长重复性:+ 2 nm

9.狭缝宽度: 1，2，5，10，20 nm

10.尺寸: 518mm（W）×604mm（D）×272mm（H）

11.重量: 43.7kg

12.电源: 100~132V 50/60 Hz或者180~240V 50/60 Hz（可选）

荧光分光光度计的应用

1.医学和临床检验———生物体试料的临床分析

2.药学和药理学———天然药物分析，药品质量控制和药物代谢的研究

3.生物化学———对于生物体内微量物质的测定

4.食品工业———食品中痕量组分的测定

5.污染物的分析———大气污染、环境卫生检测，食品污染物研究等

6.有机和无机化学———用吸光光度法不能测定的痕量组分分析