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药品稳定性试验箱介绍
用途:
药品稳定性试验箱又名药物稳定性试验箱、药品稳定性考察箱。其目的是为用户在考察原料药、药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、运输及储存条件提供科学的依据。主要用于制药行业、中间体原料药、药物研发机构、化工研料、食品研发及化妆品生产研发行业。为各大使用者及研发机构提供可靠性的长期温度、湿度、光照等三要素环境,突破现有国产恒温恒湿箱无法长期运行的缺陷,药品稳定性试验箱严格按照2010国家药典及新版GMP的要求开发设计制造,是药厂等药物研发机构GMP认证的设备。
生产制造执行及符合标准:
严格按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。
产品详情
产品参数内容
型号 | JTYP-BL-药品稳定性考察室系列 |
内容积 | 2立方-250立方(可根据要求定制) |
温度范围 | 0~65℃ |
湿度范围 | 40~95%RH(加装除湿装置湿度可达20%RH以内) |
温度波动度 | ±0.5℃ |
温度偏差 | ≤±2℃ |
湿度偏差 | ±3%RH |
升温时间 | 1~2℃/min |
隆温时间 | 0.5~1℃/min |
制冷方式 | 双压缩机制冷双系统 |
温湿度控制器 | 彩色液晶触摸屏显示器 |
分辨率 | 温度:±0.1℃湿度:±1%RH |
输入 | 温度:Pt100湿度:电容式湿度传感器 |
通讯功能 | RS-485、RS-232 |
使用环境温度 | +5℃~+35℃ |
电源 | AC380±10V50±0.5HZ三相五线制 |