电解池作过一至二百个样品后，应重新处理，否则将直接影响氢值的分析结果，使氢值偏低，处理方法如下：
（1）卸下电解池；
（2） 清洗电解池：首先用自来水将其冲洗，然后用小软毛刷沾上洗衣粉，慢慢向左向里旋动毛刷，注意旋动到引线即可，再慢慢地向右向外旋动毛刷退出，用水冲洗，看铂丝是否洗亮，如发现有黑处，可重新用毛刷刷洗直到洗净，zui后用蒸馏水冲洗干净，再用丙铜冲洗一下，完毕后，用电吹风（热风
档） 吹干，接着用万用表电阻挡（2K） 量电解池两极，内阻应量无穷大，表明清洗完好，否则重新清洗。
（3）配电解液：取10ml或15ml的小量筒，按体积比先盛入3份磷酸（优级纯），再盛入7份丙铜，轻摇量筒，筒底应有热量散发。
（4）涂膜;将洗清好的电解池粗端倾斜向上，把配好的电解液向电解池内倒，*次到至电解池长度的1/2 （若电解液还向下流，应将其放平，用滤纸擦净流过来的电解液）,然后用冷风吹干，第二次倒至电解池全部 （注意不要流过两极） ，再用冷风吹干，第三次倒入一半，用冷风吹干，然后用万用表（1Ω挡）量两极，如有一定的阻值（几欧或几十欧），则涂膜正常，否则重涂。
（5） 装上涂膜好的电解池，并将冷却套装上，使电解池细端略微向上倾斜。
（6）电解：打开气路，流量计显示80mL／min，开启电源，按下涂膜键，60分钟后电解至终点，可再按涂膜键，继续涂膜，直到终点（电解流≤70mA），到达终点后，可按“月、日”键，分别按入单数和双数，再按返回键使电解电流能快速降至终点，如此反复多次，即可使用。至此电解池处理完毕，做正式样前先分析两个废样以平衡系统。