基本原理：
聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction ,简称PCR）是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、敏感、产率高、 快速、 简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。
基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：
1、模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；
2、模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；
3、引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链"，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍（Plateau）。到达平台期所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。
产品特点：
1）该热循环仪包含一个内盖系统，带有加热器，高度可调，为了*适用样品的大小。可以防止样品上部的冷凝；
2）该设备基于一个由连续电流控制的热弹，由几个珀尔帖效应的热电模块，一个低热阻散热器和一个风扇系统组成；
3）因为它集成在同一个块上，该系统允许增加过程输出及快速转移和提取块温度，以zui短的时间从zui高温度水平到zui低温度水平；
4）强大的控制微处理器允许监控任何时刻的过程，在屏幕上实时显示图像；
5）有一个有用的详尽的软件用于程序组织，通过键盘和一个高分辨率的液晶显示屏访问。
可更换块：
每个块包含一个连接器，标识它并允许热循环以来识别它。还有一个提取器把手，使块的支持使用更容易。
技术参数：
1）有四个配适器模块，用于0.2ml的小瓶、0.5ml的小瓶和孔；
2）温度从0℃到99℃可调；
3）持久性：100分钟；
4）升温速度：3℃/sec；
5）冷却速度：2.8℃/sec；
6）均一性：95℃时，±0.4℃；从20℃到75℃，±0.2℃；
7）精度：±0.2℃；
8）编程梯度：从2℃到30℃，根据程序；
9）加热器盖：从70℃到115℃，根据程序；
10）zui大循环数：99；
11）储存程序：多达99个；
12）图形显示：14.5厘米，320 x240像素；
13）USB输出；
