产品简介
药品稳定性试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、*试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
详细介绍
用途概述:
药品稳定性试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、*试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
产品特点:
◆人性化设计
- 全新无氟设计,高效率、低能耗、促进节能,使你始终走在健康生活的前沿。
- 微电脑控制器,控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。
- *风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。
◆连续运行保证
- 两套进口压缩机自动切换,确保药品试验箱长时间连续运行不发生故障。突破国内药品稳定性试验箱无法长时间连续运行的缺陷。
- 连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。
◆*
- 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
◆安全功能
- 独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证试验箱安全运行不发生意外。
- 温度偏低或偏高及超温报警,湿度偏高与偏低报警。
- 具有密码锁屏功能,避免非实验人员误操作。
◆进口湿度传感器
- 选用能在高温状态运行的湿度传感器,避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
◆资料记录与故障诊断显示
- 当试验箱发生故障,动态显示屏会出现故障信息,试验箱运行故障一目了然。
- 可连接打印机或485通讯接口,用电脑和打印机记录温度和时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
产品参数:
- 型号:LHH-150GSP
- 控温范围:0~60℃
- 温度波动/均匀度:±0.5℃/±2℃
- 湿度范围/波动:25~95%RH/±3%RH
- 光照强度/误差:0-6000LX可调/±500LX
- 定时范围: 每段1-99小时
- 调试调温方式:平衡调温调湿方式
- 制冷系统:两套独立原装法国/丹弗斯进口全封闭压缩机自动轮流切换
- 电源:AC220V/ 10%50HZ
- 内胆尺寸(mm):480*400*780
- 外形尺寸(mm):600*680*1520
药品稳定性试验箱