GAXT-G-DL艾普仪器臭氧O3) 气体检测仪
GasAlert Extreme 以舒适耐用为设计理念,它具有多种有效的有毒气体模式,能够可靠地监控任何单一有害气体。通过简单的开/关操作,这种单一气体探测器利用可现场更换的 2 年型电池和传感器提供*的使用寿命。校准是一个简单的自动化程序,并与 BW 的 MicroDock II 自动测试和校准系统兼容。 参考价面议BL-010艾普仪器摆管淋雨试验装置
随着现代工业技术的迅速发展,电工、汽车电子产品的应用领域日益广阔,所经受的环境条件也愈来愈复杂多样。只有合理地规定产品的环境条件,正确地选择产品的环境防护措施,才能保证产品在储存运输中免遭损坏,在使用过程中安全可靠。因而,电工、电子产品进行人工模拟环境试验是保证其高质量所*的重要环节。人工模拟环境试验是实际环境影响的科学概括,具有典型化、规范化、使用方便、便于比较等特点。环境条件的多样化和环 参考价面议SHH-150SDSHH-150SD艾普仪器药品稳定性试验箱
适用于医药企业,化学药品,化妆品等产品的稳定性试验。满足《中国药典(2010版)》附录《原材药和药物制剂稳定性试验指导原则》要求,可用于GMP验证。拥有独立的超温保护及不停机化霜功能,具有较高的稳定性,适用*连续运转。可根据用户需要选配电脑通讯借口RS485,RS232(选配件). 参考价面议SHH-250SDSHH-250SD艾普仪器药品稳定性试验箱
适用于医药企业,化学药品,化妆品等产品的稳定性试验。满足《中国药典(2010版)》附录《原材药和药物制剂稳定性试验指导原则》要求,可用于GMP验证。拥有独立的超温保护及不停机化霜功能,具有较高的稳定性,适用*连续运转。可根据用户需要选配电脑通讯借口RS485,RS232(选配件). 参考价面议SHH-500SDSHH-500SD艾普仪器药品稳定性试验箱
适用于医药企业,化学药品,化妆品等产品的稳定性试验。满足《中国药典(2010版)》附录《原材药和药物制剂稳定性试验指导原则》要求,可用于GMP验证。拥有独立的超温保护及不停机化霜功能,具有较高的稳定性,适用*连续运转。可根据用户需要选配电脑通讯借口RS485,RS232(选配件). 参考价面议SHH-1000SDSHH-1000SD艾普仪器药品稳定性试验箱
适用于医药企业,化学药品,化妆品等产品的稳定性试验。满足《中国药典(2010版)》附录《原材药和药物制剂稳定性试验指导原则》要求,可用于GMP验证。拥有独立的超温保护及不停机化霜功能,具有较高的稳定性,适用*连续运转。可根据用户需要选配电脑通讯借口RS485,RS232(选配件). 参考价面议SHH-150LCSHH-150LC艾普仪器药品冷藏箱
于制药企业稳定性考察试验,以确定药品有效期;符合ICH,FDP和现行药典相关要求;国内同行产品运行耗能zui低,可节省大量垫费用;设备安装对用户现场无特殊水电要求,噪音低,操作方便;大门可配带锁钥匙,防止无关人员接触药品,影响试验; 详实的温度历史曲线和数据,是试验结果的法定依据. 参考价面议SHH-250LCSHH-250LC艾普仪器药品冷藏箱
于制药企业稳定性考察试验,以确定药品有效期;符合ICH,FDP和现行药典相关要求; 国内同行产品运行耗能zui低,可节省大量垫费用;设备安装对用户现场无特殊水电要求,噪音低,操作方便;大门可配带锁钥匙,防止无关人员接触药品,影响试验; 详实的温度历史曲线和数据,是试验结果的法定依据。 参考价面议SHH-400LCSHH-400LC艾普仪器药品冷藏箱
于制药企业稳定性考察试验,以确定药品有效期;符合ICH,FDP和现行药典相关要求; 国内同行产品运行耗能zui低,可节省大量垫费用;设备安装对用户现场无特殊水电要求,噪音低,操作方便;大门可配带锁钥匙,防止无关人员接触药品,影响试验;详实的温度历史曲线和数据,是试验结果的法定依据。 参考价面议SHH-500LCSHH-500LC艾普仪器药品冷藏箱
于制药企业稳定性考察试验,以确定药品有效期;符合ICH,FDP和现行药典相关要求; 国内同行产品运行耗能zui低,可节省大量垫费用;设备安装对用户现场无特殊水电要求,噪音低,操作方便;大门可配带锁钥匙,防止无关人员接触药品,影响试验;详实的温度历史曲线和数据,是试验结果的法定依据。 参考价面议SHH-1000LCSHH-1000LC艾普仪器药品冷藏箱
于制药企业稳定性考察试验,以确定药品有效期;符合ICH,FDP和现行药典相关要求; 国内同行产品运行耗能zui低,可节省大量垫费用;设备安装对用户现场无特殊水电要求,噪音低,操作方便;大门可配带锁钥匙,防止无关人员接触药品,影响试验;详实的温度历史曲线和数据,是试验结果的法定依据。 参考价面议SHH-SD-3SHH-SD-3艾普仪器药品稳定性试验箱(三箱式)
满足《中国药典(2010版)》附录XIXC和附录XIXJ《药物引湿性试验指导原则》的要求,具有自动除霜功能,可连续不提停机运行进行*试验。可提供3Q(PQ,IQ,OQ)认证服务,三个箱体独立控制温湿度,可实施不间断记录和打印试验数据,作为GMP认证申请材料。 参考价面议