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HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法

时间:2020-09-04      阅读:985

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法
      警告:实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物,其溶液配制及样品前处理过程  应在通风柜中进行,操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣物。
1 适用范围
      本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。
      本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间  二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。
      当取样体积为 10.0 ml 时,本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 µg/L ~3 µg/L,测定下限为 8 µg/L ~12 µg/L。详见附录 A。
2 规范性引用文件
      本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。
      HJ 494 水质 采样技术指导
      HJ 91.1 污水监测技术规范
      HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范
      HJ/T 164 地下水环境监测技术规范
3 方法原理
      将样品置于密闭的顶空瓶中,在一定的温度和压力下,顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发,产生蒸气压,在气液两相达到热力学动态平衡,在一定的浓度范围内,苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离,氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性,工作曲线外标法定量。
4 试剂和材料
      除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水,使用前需经过空白检验,确认不含目标化合物,且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。
4.1 甲醇(CH3OH):色谱纯。
4.2 盐酸:ρ(HCl)=1.19 g/ml,优级纯。
4.3 氯化钠(NaCl):优级纯。
      使用前在 500℃~550℃灼烧 2 h,冷却至室温,于干燥器中保存备用。
4.4 抗坏血酸(C6H8O6)。
4.5 盐酸溶液:1+1。
4.6 标准贮备液:ρ≈1.00 mg/ml,溶剂为甲醇。
      市售有证标准溶液,于 4℃以下避光密封冷藏,或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温,混匀。
4.7 标准使用液:ρ≈100 µg/ml。
      准确移取 1.00 ml 标准贮备液(4.6),用水定容至 10 ml。临用现配。
4.8 载气:高纯氮气,纯度≥99.999%。
4.9 燃烧气:高纯氢气,纯度≥99.999%。
4.10 助燃气:空气,经硅胶脱水、活性炭脱有机物。
5 仪器和设备
5.1 采样瓶:40 ml 棕色螺口玻璃瓶,具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。
5.2 气相色谱仪:具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器(FID)。
5.3 色谱柱 I:规格为 30 m(柱长)× 0.32 mm(内径)×0.5 μm(膜厚),100%聚乙二醇固定相毛细管柱,或其他等效毛细管柱。
5.4 色谱柱 II:规格为 30 m(柱长)×0.25 mm(内径)×1.4 μm(膜厚),6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱,或其他等效毛细管柱。
5.5 自动顶空进样器:温度控制精度为±1℃。
5.6 顶空瓶:顶空瓶(22 ml)、聚四氟乙烯(PTFE)/硅氧烷密封垫、瓶盖(螺旋盖或一次使用的压盖),也可使用与自动顶空进样器(5.5)配套的玻璃顶空瓶。
5.7 移液管:1 ml~10 ml。
5.8 玻璃微量注射器:10 μl~100 μl。
5.9 一般实验室常用仪器和设备。
6 样品
6.1 样品采集
      按照 HJ/T 91、HJ 91.1,HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。
      采样前,测定样品的 pH 值,根据 pH 值测定结果,在采样瓶(5.1)中加入适量盐酸溶液(4.5),并加入 25 mg 抗坏血酸(4.4),使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生,须重新采样,重新采集的样品不加盐酸溶液保存,样品标签上须注明未酸化。   采集样品时,应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。
      注:样品瓶应在采样前用甲醇(4.1)清洗晾干,采样时不需用样品进行荡洗。
6.2 全程序空白样品的采集
      将实验用水带到采样现场,按与样品采集相同的步骤(6.1)采集全程序空白样品。
6.3 样品保存
      样品采集后,应在 4℃以下冷藏运输和保存,14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰,样品测定前应将样品恢复至室温。
      注:未酸化的样品应在24 h内完成分析。
6.4 试样的制备
      向顶空瓶(5.6)中预先加入 3 g 氯化钠(4.3),加入 10.0 ml  样品(6.3),立即加盖密封,摇匀,待测。
6.5 实验室空白试样的制备
      用实验用水代替样品,按照与试样的制备(6.4)相同的步骤进行实验室空白试样的制备。
7 分析步骤
7.1 仪器参考条件
7.1.1 顶空进样器参考条件
      加热平衡温度:60℃;加热平衡时间:30 min;进样阀温度:100℃;传输线温度:100℃; 进样体积:1.0 ml(定量环)。
7.1.2 气相色谱仪参考条件
      进样口温度:200℃;检测器温度:250℃;色谱柱升温程序:40℃(保持 5min),以 5℃/min 速率升温到 80℃(保持 5 min);载气流速:2.0 ml/min;燃烧气流速:30 ml/min;助燃气流速:300 ml/min;尾吹气流速:25 ml/min;分流比为 10:1。
7.2 工作曲线的建立
      分别向7个顶空瓶(5.6)中预先加入3 g氯化钠(4.3),依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水,然后,再用微量注射器和移液管依次加入5.00 µl、20.0 µl、50.0 µl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液(4.7),配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列(此为参考浓度,可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点),立即密闭顶空瓶,轻振摇匀,按照仪器参考条件(7.1),从低浓度到高浓度依次进样分析, 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标,以其对应的响应值 为纵坐标,建立工作曲线。
7.3 试样测定
      按照与工作曲线的建立(7.2)相同的条件进行试样(6.4)的测定。
 
仪器配置:
序号名称型号数量单位备注
1气相色谱仪GC-98601主机+FID检测器+毛细柱进样系统
2顶空进样器AHS-20A plus19位自动顶空进样器
3毛细管色谱柱DB-FFAP1极性柱
4氢气发生器BF-300E1高纯氢气,300mL/min
5空气发生器BF-2L1清洁空气,2000mL/min
6氮气钢瓶40升1高纯氮气+40升钢瓶+减压阀
7标液2ml18种苯系物
8电脑打印机 1联想+HP
 
 
                                                                                                                                                                                北京北分三谱仪器有限责任公司
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