箱体设计符合人用药物注册技术要求协调会（ICH）的所有要求，被应用于医药产品的稳定性（Q1A标准）及耐光性（Q1B标准）

    箱体体积从600L到无体积限制的步入式药品测试室Fitoclima Pharma系列箱体为制药行业提供*的精度控制、均匀性和稳定性的气候条件

主要特点

• 采用技术的露点法湿度测试系统 及干燥线圈的恒温控制系统
• 腔体内部运用空气动力学优化原理，确保 箱体内部所控制气候条件的均一性
• 环保无污染的设计材料及制冷系统
• 设备运行时，可以确保安静的工作环境，噪音小
• 配备数字式CLIMAPLUS 500控制器具有可定制 的报警功能，对数据进行监测和记录的软件 符合FDA 21 CFR Part.11要求
• 设备一次性投资少，维护使用成本低
• 符合通用标准以及ICH, DIN, EN, IEC ISO, NP和UNE的要求
• 构造 

  外观材质：采用三明治式结构，100mm厚镀 锌钢板表面涂浅灰色环氧漆

  内腔材质：AISI304不锈钢

  门上带安全锁

  75mm侧面开口用于电缆或其他连接

• 主要配件

  FITOVIEW/FITOLOG软件包
  去离子水装置
  用于水源质量控制的电导率仪及连接配件
  具有水质记录功能的水循环及净化系统
  加配货架
  用于连接PC的RS232接口