导读：医药洁净厂房后期验收的主要技术参数有：风口风量、换气次数、过滤器是否泄漏、压差、洁净度、噪声、照度、温湿度、微生物数量、气流流型等。其中以换气次数、过滤器是否泄漏、压差、洁净度、温度、湿度六个参数控制的更为严格。

药厂的系统调试工作是调试人员按照业主设计的参数以及新版GMP对各种参数的要求对药厂洁净室的空调系统进行设置，这个过程是繁琐艰巨的，需要调试人员耐心有序地对系统各个参数进行控制。随着国家对医药行业的监管力度加大，为了使我国的医药行业提高到水平，国家对医药洁净工业厂房的设计、施工、验收提出了更严格的要求。为了地完成一个厂房的设计、施工、验收等一系列的工作，则需要工程设计人员、施工技术人员付出更多的心血。通过*的调试工作发现：在设计、施工的过程会出现各种各样的问题，从而影响工程的验收，zui后只能通过整改或者更改设计参数才能勉强达到业主要求，问题严重的甚至会导致整个厂房无法使用从而影响工程进度给双方带来资源的浪费。

医药洁净厂房后期验收的主要技术参数有：风口风量、换气次数、过滤器是否泄漏、压差、洁净度、噪声、照度、温湿度、微生物数量、气流流型等。其中以换气次数、过滤器是否泄漏、压差、洁净度、温度、湿度六个参数控制的更为严格。