目前，动物细胞大规模培养已广泛应用于人用疫苗、兽用疫苗、基因治疗药物等生物制品的生产。理想目标是实现细胞的高密度培养、高密度表达，保证大规模生产的产品质量。其中，用于细胞大规模培养的培养基是一大关键要素。

传统疫苗生产多采用M199、DMEM、MEM等培养基加新生牛血清的方式，但由于血清成分的复杂性和不确定性，采用无血清细胞培养基已成为疫苗生产的发展趋势。

SFRE 199是对M199培养基的改良型。和M199相比，SFRE 199显著升高了8种氨基酸的浓度，包括*、半*、*、*、*、*、*、*，也升高了葡萄糖的浓度，使能获得大的细胞生长而不表现出毒性。另外，加入了硫酸锌、丙酮酸钠和胰岛素，降低了硝酸铁、黄嘌呤和*的浓度，还添加了半乳糖，以避免乳酸过度积累，并使细胞在维持的延*内，pH值保持在生理范围。

SFRE 199分为2种：SFRE 199-1与SFRE 199-2。其不同在于，前者含有Hank's盐。而后者为Earle's盐。SFRE 199初用于Bak细胞（原代狒狒肾细胞）的生长和维持。国外有研究表明，SFRE 199不加胎牛血清即可用于培养Bak细胞，它与添加胎牛血清的常规培养基（M199、MEM）相比，细胞生长速率、产量和蛋白容量均相同，群体二倍分裂时间缩短，而生长的病毒滴度无明显差别1,2。

Bak细胞超微结构。未受病毒感染的Bak细胞用SFRE 199-1培养后，胞浆中出现更多糖原样小颗粒（和传统培养基相比）2

Vero细胞是世界卫生组织和我国生物制品规程认可的疫苗生产细胞系，常用于生产狂犬病疫苗、流感疫苗、脊髓灰质炎疫苗、肠道病毒71疫苗等。Vero细胞无血清培养基的工艺开发，已成为各国的热点。国外有研究表明，SFRE 199-1可作为无血清培养基的基础成分，用于Vero细胞的培养3，并在Vero细胞静置培养中，以SFRE 199-1为基础的无血清培养基可获得细胞生*果4。

总之，对传统培养基进行改良以获得更高的细胞活力和密度、获得更快的病毒增殖速度和更高的病毒滴度，已成为各个药厂不断努力的目标。细胞培养基的高品质和个性化，对目标的实现尤为重要。北京缔一生物作为的细胞培养基生产商HiMedia的国内总代理，愿与各个药厂竭诚展开合作，提供的产品，为中国的生命科学助力加油！

注释：

1. 吴长安. 无血清化学限定培养基对原代细胞的培养及其对病毒的敏感性. 国外医学.生物制品分册. 1981, 4:190-191

2. S.A.Weiss, et al. Chemically defined serum-free media for the c*tion of primary cells and their susceptibility to viruses. In Vitro.1980,16(7):616-628

3. Jack Litwin. The growth of Vero cells in suspension as cell-aggregates in serum-free media. Cytotecnology 10:169-174,1992

4. Jack Litwin. The growth of Vero cells as suspended aggregates in serum-free medium.Animal Cell Technology, 1992: 414-417

HiMedia简介：

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