吲哚类化合物广泛存在于天然产物中，吲哚也是很多合成药物分子的重要骨架，吲哚环具有十分*的结构和生物活性[1]。尽管人们在100年前发现吲哚类化合物，目前，每年有数千个具有吲哚结构的化合物被合成和报道 [2]足以看出这一类化合物的重要性。
 

　　奥地利格拉茨大学(University of Graz)化学研究所的C. Olivier Kappe教授课题组的Gabriel Glotz等人使用连续流合成和在线分析技术，以邻硝苯乙烯衍生物和便宜的一氧化碳为原料，以醋酸钯为催化剂，合成了吲哚类化合物(Scheme 1)。
 

　　醋酸钯催化剂用量约1-2mol%，反应温度140℃，反应停留时间15-30分钟，一氧化碳压力10-20 bar，获得了90%的分离收率。该研究成果发表在杂志《RSC Advances》上(RSC Adv., 2017, 7, 10469–10478)。
 

　　Scheme 1 Reductive cyclization of o-vinylnitrobenzenes
 

　　作者使用的连续流装置示意图如Scheme 2所示，系统由进料泵、混合器、压力传感器、一氧化碳钢瓶、流量计PFA管、不锈钢管、背压阀原位红外分析仪等组成。底物肉桂酸值衍生物和催化剂及其配体、添加剂通过柱塞泵被送入反应器，一氧化碳直接通过钢瓶、流量计、背压阀进入反应器。
 

　　Scheme 2 Experimental setup for continuous flow deoxygenations with carbon monoxide.
 

　　反应的在线检测使用的是React IR在线红外分析系统。由于反应产生的CO2在红外的 2300-2400cm-1区域有很强的非对称拉伸带。利用红外光谱中的CO2峰面积即可快速测算反应的转化率(Fig.1)。
 

　　作者对MeCN、DMF、Dioxane、EtOAc、Toluene 和 i-PrOH等进行了筛选，发现MeCN和DMF这两种溶剂反应效非常好。作者根据文献资料和实验检测到的中间体，对反应的机理进行了推导，如图Scheme 3所示。
 

　　Scheme 3 Putative mechanisms for palladium-catalyzed indolization of o-nitrostyrene (coordination of Pd to the double bond of the o-nitrostyrene has been omitted for clarity).
 

　　另外，作者还对催化剂用量、配体用量、配体种类、添加剂种类、反应温度和反应停留时间等参数进行了详细的优化。并在优化条件下对底物普适性进行了拓展，发现该方法在其他底物的合成中，也具有很好的效果，获得了98%的转化率和40-90%的分离收率。
 

　　从作者文章中的的大量数据可以看出，连续合成和在线分析手段，帮助研究人员大大提高了研究的效率。
 

　　参考文献：
 

　　1.Gabriel Glotz, Bernhard Gutmann, Paul Hanselmann, Anna Kulesza, Dominique Roberge  and C. Oliver Kappe, RSC Adv., 2017, 7, 10469–10478.
 

　　2.Indoles A volume in Best Synthetic Methods, R.J. Sundberg, Elsevier Ltd., 1996
 

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