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LHH-500SDP四川药品试验箱用途概述:
以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、*试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。
LHH-500SDP四川药品试验箱产品特点:
全新无氟设计,效率高、低能耗、促进节能。
采用特殊杀菌不锈钢内胆,四角半圆弧形设计,易清洁,便于操作。
微电脑伺服控制器,数字温湿度显示。(SD/GSD具有此功能)
液晶触摸屏控制器,所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示,能以曲线图观察机器运行状态(SDP/GSP具有此项功能)。
连续运行保证:两套进口全封闭压缩机组自动切换,保证设备连续运行。
连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生t箱内温湿度波动。
采用进口湿度传感器,避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。
GSD/GSP系列带有光照度无极调节功能。
LHH-500SDP四川药品试验箱安全功能:
箱门开启时,微风循环、加热自动停止,无温度过冲之弊。
循环风扇速度大小自动控制,可避免风速过快而造成的样品挥发。
独立限温报警系统,能声光报警提示操作者。
温度偏差报警,压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护。
有线监控报警系统(SDP/GSP系列具有此功能)。
可程式触摸屏控制器(参照SDP/GSP系列)
采用超大屏幕触摸式荧幕画面,荧幕操作简单,程式编辑容易。
控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
具有100组程式1000段999循环步骤的容量,每段时间设定zui大值为99小时59分。
资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
具有P.I.D自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更为精确稳定。
具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。
提供3Q验证和校准服务
※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务,保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的*稳定性偏差比较大,所以要进行校准,以保证温湿度数据的*准确性,满足生产工艺要求。
※可提供上海*第三方测试报告(RMB1500元)选配
LHH-500SDP四川药品试验箱技术参数:
型号:LHH-500SDP
控温范围:0~65℃
温度波动度/均匀度:±0.5℃/±2℃
湿度范围/偏差:40~90%RH/±3%RH
光照:无
制冷系统:二套进口独立*全封闭压缩机自动切换
控制器:可程式触摸屏控制器
传感器:温度:Pt100铂电阻,湿度:电容式湿度传感器
工作环境温度:RT+5~30℃
电源:AC220V 50HZ
LHH-500SDP四川药品试验箱容积:500L
内胆尺寸(mm)W×D×H:800×700×900
外形尺寸(mm)W×D×H:1000×1100×1860
载物托盘(标配):4块
安全装置:压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统
备注:
1、SD、SDP、GSD、GSP系列,标配嵌入式打印机。
2、可选配高精度数字记录仪。
3、综合药品稳定性试验箱配光照度监测仪。
4、GSD/GSP可选配两层光照器。