吸入制剂试验仪，检测吸入制剂质量参数的柜式试验台，配接试验装置可检测吸入剂有效性或剂量均一性参数。符合《中国药典》2015年版通则目录中《吸入制剂微细粒子的空气动力学评价方法》要求。

吸入气雾剂剂量均一性取样装置，和吸入制剂试验仪配套使用，用于检测吸入气雾剂递送剂量均一性。当流量为（28.3 ±5%）L/min时，装置可取得气雾剂99.5%以上的药物成分。）

  药品吸入制剂是一种特殊制剂，是呼吸系统疾患例如哮喘急性发作的*药和急救药，故有效性和安全性非常重要。吸入制剂试验仪配置的检测取样装置，模拟给药的物理过程，可检测吸入气雾（粉雾、喷雾）剂的空气动力学粒径分布特性（APSD）即空气动力学雾滴（粒）直径小于一定大小（可达肺部有效部位）的药物占每剂药物含量的比例，用以平价吸入制剂的有效性；也可检测吸入制剂在使用起始、中期和末期的罐内（或不同罐之间）的单位释药计量均一性特性（DDCU），用以平价吸入制剂的安全性。