药品保存箱产品简介：

GSP认证是药监管理部门对药品的生产、运输、存储环节的强制认证，针对药品的不同、有不同的存放温度和湿度要求，同时要求能对温湿度实时记录保存，超标报警等功能。

药品保存箱符合GSP新规

作为中国有影响力的民族品牌，积极响应药品冷链存储新规，整合研发资源，建立无边界研发团队，短期内解决了药品存储湿度控制的行业难题，成功为GSP新规定制了2-8℃的药品冷藏箱、8-20℃的药品阴凉箱等产品。

 此系列产品大的优势是可同时实现温度、湿度的控制；在控温前提下，保证存储湿度在35-75%之间；为药品的存放创造了一个干燥、适宜的环境，实现真正的“阴凉”舒适。

通过与用户交互，还实现了3项人性化设计：LOW-E玻璃门防凝露，大视角清晰观看，更适宜陈列；门体暗锁设计，保证昂贵药品的安全；带价目条的搁架设计，方便用户放置药品价格标签。

另外，结合互联网技术而成功研发的药品冷链监控系统，实现了药品存储温度24小时无线监控，便于药品流通和零售企业及时掌握药品存储状况，更加强了药品安全的监管，为药品存储安全增加了一道“安全防护墙”。

药品保存箱，是 针对GSP新规研发的药品存储设备，也同时成为 符合GSP标准的冷链安全品牌。

药品质量安全重于泰山 GSP新规 强效推行

*以来零售药店、医疗机构的药品温湿度控制等涉及百姓用药安全的问题一直是困扰行业和监管部门的一大难题。科学数据表明，不按温湿度要求存放的药品，温度每升高10°C，药品中各类成分化学反应速度增加3-5倍，中药材、中药饮片将生虫、发霉变质。相关批发企业，因为仓库面积大，可利用制冷机组、抽湿机达到药品温湿度储存条件，而对于零售药店和医疗机构，由于零、散品种多，仓库面积小，尤其是药品基本在货架上存放，环境温度高等各方面因素，使药品质量无法保证！鉴于此，党的十八大后，国家开始加强对药品质量安全的监管力度，重拳清理影响药品安全的隐患。

2013年2月19日，新版GSP规范应运而生，GSP即《药品经营质量管理规范》，此规范是我国一部纳入法规范畴的药品安全标准，也成为衡量一个药品经营企业是否具有经营资格的硬杠杆。新版规范主要在药品流通和存储环节加强了对温湿度及冷链监测的高标准、高要求。