一篇 仪器介绍

土壤肥料养分快速检测仪、测土配方施肥仪集药、仪、器于一体，它配备了进行规定项目化验所必需的全部装备，可独立在乡、村进行测定，也可在实验室内进行快速测定，并直接打印出检测结果，进行科学配方施肥指导。仪器采用单片机大规模集成电路、精度高、测试速度快、读数直观、使用方便。

一 仪器原理

    使用一定的浸提液浸提土壤、肥料或作物植株时，有效养分进入溶液中，溶液中的养分可与特定的显色剂反应，生成有色溶液，溶液颜色的深浅与养分的含量呈正相关，并服从朗伯——比尔定律。即：A= K×C×L

式中A：吸光度，K：吸收系数，C：溶液浓度，L：溶液厚度。

由上式得  C = A/ KL , 设待测液浓度为C，则当K，L相同时C2= A/AB*C

式中A/ A可由仪器内部测知C为标准溶液浓度，当输入C数据后，仪器可自动计算并显示出C值。

   仪器由比色池、光电探测器、光电传感器、微处理器和微型打印机构成，可直接在液晶屏幕上显示出被测样品中有养分的含量，并打印出分析结果。

二 技术指标

 1 测定项目

1.土壤中的水分、pH值、有机质、水(碱)解氮、铵态氮、硝态氮、有效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾等；钙、镁、硫、硅、铁、锰、硼、锌、铜、氯等中微量元素；铅、铬、镉、汞、砷等重金属。

2.单质肥、复合肥中的氮、磷、钾等；有机肥、叶面肥(喷施肥)中各形态氮、磷、钾、腐植酸以及pH值、有机质等，可扩展检测各种中微量元素和重金属。

3.植株中的氮、磷、钾等。

 2 主要技术指标

1．电 源： 交流220V±22V正常工作； 直流可用汽车上12V蓄电池工作。

2．量程及分辨率： 量程：9999μg/mL（max）   分辨率：0.001μg/mL（min）。

3．稳定性： 仪器预热5-10分钟后，数字显示值在三分钟内漂移不超过0.3%(透光度测量)。

    4．重复性误差: 以2000μg /mL硫酸铜标准溶液误差不大于0.2%(透光度测量)。

5．线性误差: 标准重铬酸钾溶液试验，线性误差均小于1%。

    6．功 耗 :   交流、直流均 ≤ 5W。

7．速测速度: 在正常熟练程度下，测土壤铵态氮、磷、钾要40分钟(含土样前处理及药剂准备)，测肥料氮、磷、钾三项需30分钟左右，微量元素单项检测需1.0小时左右。

三 仪器结构与基本操作

 1 仪器结构示意图

 2仪器键盘名称及功能描述

“模式”键：用于透光度测量（模式1）、吸光度测量（模式2）、浓度测量（模式3）之间循环切换。

“上调”键：主要用于数字递增调整（如果按下一直不松开，数字连续递增）。

“下调”键：主要用于数字递减调整（如果按下一直不松开，数字连续递减）。

“温度/酸碱度”键：用于工作环境温度测量（模式4）、pH值测量（模式5）之间切换（配pH电极用）。

“保存”键：用于测试数据的保存。

“打印”键：打印已存储数据（内置高档热敏打印机）。

本仪器显示器有7位数字或符号。

如图显示：

       一位：“1”仪器显示模式1；

       第二位：“E”仪器测试符，由“E”转换为“匕”；“匕”表示仪器内部处于调整状态；

后五位：“48.00”测试数据显示。

注意：仪器显示“-E-”表示溢出，可继续操作；U若显示器第二位在按键后出现“匕”符，表示仪器内部正常调整运行，待测试符“匕”消失后，再进行下一步操作。U本注意事项在以后章节测试过程中均需遵守。

 3仪器基本操作说明

  1、预热

仪器开机后自动处于默认的光电比色透光度测量状态。仪器预热10分钟即可开始测量。

  2、空白液校准

①首先拨动滤光片前轮，根据测试项目选择相应的滤光片号（详见测试部分），然后将空白液放入比色槽中，合上遮光盖，按“模式”键，模式切换至1。

   【注】滤光片后拨轮为备用拨轮，根据用户要求，可选配滤光片。

②按“上调”键，等“E”*消失液晶显示100.0。

③按“下调”键，等“E”*消失液晶显示100.0，如果不是，重新按此键，直到显示100.0为止 (直至“E”*消失再进行下一步操作)。

  3、标准液校准

按“模式”键，模式切换至3，将标准液放入比色槽中，合上遮光盖，若显示数值大于说明书给出的标准值，按动“下调”键；若显示值小于标准值，按动“上调”键，直到显示值与标准值相符为止 (操作中，直至“E”*消失再进行下一步操作)。

  4、待测液测试

将待测液放入比色槽中，合上遮光盖，此时所显数值即为样品中养分含量(mg/kg、g/kg、%)。

  5、透光度测试(当需进行透光度测量时可进行本操作)

按“模式”键，模式切换至1。将待测液放入比色槽中，合上遮光盖，仪器显示稳定后的数值即为待测液的透光度(×100%)。

  6、吸光度测试(当需进行吸光度测量时可进行本操作)

按“模式”键，模式切换至2，将待测液放入比色槽中，合上遮光盖，待显示稳定后的数值即为待测液的吸光度(A)。

上述测试过程中允许检查空白液100%(模式切换至1)及标准液是否变化，若变化

可重新进行调整 (测试透光度、吸光度可不经第3步及第4步浓度校准及测量)。

  7、温度/PH测试(当需要了解测试环境温度时)

按下“温度/酸碱度”键，切换至模式4，仪器显示工作环境温度。切换至模式5，测试PH。

 8、保存、打印功能

如所测样品数据需保留用于以后打印，则可在完成测试后按下“保存”键。

如图显示：

                  1   2

1.机内编号    2.存储状态

存储状态有以下31种显示及其含义：

n1   表示碱解氮         n2   表示硝态氮         n3    表示铵态氮

P    表示有效磷         L    表示有效钾         F     表示有机质

Fn1  表示肥料酸解氮    Fn2  表示肥料硝态氮     Fn3   表示肥料铵态氮

Fn4  表示尿素氮        Fn5  表示尿素缩二脲     Fn6   表示肥料全氮

FP1  表示肥料有效磷    FP2  表示肥料水溶磷     FP3   表示肥料全磷

FF1  表示肥料腐植酸    FF2  表示肥料有机质     FL1   表示肥料有效钾

FL2  表示肥料全钾      pH表示酸碱度           HO表示含水量

Pb   表示铅            As    表示砷             Cd    表示镉        

Cr   表示铬            Hg    表示汞             Ch2   表示甲醛          

So2  表示二氧化硫      Cu    表示铜             Ni    表示镍

Al   表示铝            no2   表示亚硝酸盐       no3    表示硝酸盐

此时可以用“上调”和“下调”键切换以上存储状态。如果再次按下“保存”键，仪器将测试结果存入缓存，即使关机也不会消失，直到把它打印出来，数据才从缓存中删去。如果按下除“上调”、“下调”和“保存”以外的键，表示放弃保存，退出。

按下“打印”键，仪器显示“LP”字样，此时如果按下除“打印”键以外的任何键，退出打印状态。如果再次按下“打印”键，打印机从后一个测试编号开始打印，显示器不显示此样品的测试编号，并将它的数据从缓存中删去。一个编号打印结束后，将开始打印倒数第二个、第三个，直到前面的一个结束。(机内编号多可达60个，若继续存储，应将前面已存数据打印出来，方可存储。)

打印过程中如果按下除“打印”键以外的任何键不放，在打印完当前正在打印测试编号的样品值后，将退出打印状态。

第二篇 土壤养分检测

一 土壤样品的采集与处理

    土壤样品的采集是测土配方施肥的一个重要环节，采集有代表性的样品是如实反映客观情况的先决条件。因此，应选择有代表性的地段和有代表性的土壤采样，并根据不同的分析项目采用相关的采样和处理方法。为保证土壤样品的代表性必须采取以下技术措施控制采样误差。　　

　　1.选点

土样选点要有充分代表性，要按不同的地形部位、土壤类型、作物轮作情况、肥力水平等情况划出采样区、确定采样点，使所采的样本能准确地反映土壤的实际性状；一般人为的取5－10个点或10-20个点。取样的方法可采用对角线法、五点取样法、S形取样法、棋盘式取样法等。（注意要避开路边、田埂、沟边、肥堆等特殊部位）。

　　2.采样深度

大田作物为0—20厘米，水田为0—15厘米。一般采样深度为0～20厘米，果园采样深度一般为0～20厘米、20～40厘米两层分别采集。用于土壤无机氮含量测定的采样深度应根据不同作物、不同生育期的主要根系分布深度来确定。

   3.混合土样采集方法

    每个样点取土0.5公斤，将各样点土样充分混合拣去枯枝落叶、残根、石硕等杂质，如有土块应研碎，按四分法淘汰至0.5—1.0公斤左右的土样装入特制布袋中，作为分析化验的待测样品。一般土壤养分的快速测定以新鲜土样为宜。

填写好标签，内外各一份，标明编号、采样地点、时间、采集人、土类等项目。标签应用铅笔填写，不得以钢笔填写。

               一步         第二部          第三部

二 土壤含水量的测定（铝盒燃烧——称量法）

    土壤含水量不仅影响作物的生长发育，而且在土壤养分测定过程中也需要用含水量进行养分含量计算等。其操作步骤为：

    ①将铝盒擦净后在天平上称重，记作W1。

    ②将除去杂质的新鲜土样5克左右放入铝盒中，同铝盒一起称重，记作W。

    ③用吸管吸取燃烧酒精5—10mL（过湿土样取高限）加入铝盒中，与土壤搅匀后点燃，待火焰灭后再加5mL酒精点燃，待火焰熄灭稍冷后即在天平上称重，记作W。

    ④结果计算：  土壤含水量（％）=( W－W)/( W －W)×100%

三 土壤pH值测定

 1.土壤试样准备：

    将土样（可不必风干）剔出大颗粒，称10g放入小烧杯中，按土水比1:2.5加25ml蒸馏水，搅拌1分钟使土粒充分分散，静置半小时测定。

 2.pH电极测定法

  标准液的配制：

(1) pH=4.01标准缓冲液：用蒸馏水将pH=4.01的试剂溶解，并定容至250mL．即为pH=4.01的标准缓冲液（注意冲净塑料袋内粘附的药剂）。

(2) pH=9.18标准缓冲液：用蒸馏水将pH=9.18的试剂溶解，并定容至250mL，即为pH=9.18的标准缓冲液（注意冲净塑料袋内粘附的药剂）。

（3）校准

   A、测前校准：按“温度/酸碱度”键，切换至模式5，用蒸馏水将pH电极探头冲洗干净并用滤纸吸干水分，然后放入pH4.01的标准缓冲溶液中，按“上调”键，等到“E”消去，且显示值（不一定为4.01，这和温度有关）稳定后，此项校准（每次测定之前都得进行）完毕。

  B、定期校准：经pH4.01校准后的电极，用蒸馏水将其探头冲洗干净并用滤纸吸干水分，然后放入pH9.18的标准缓冲溶液中，按“下调”键，等到“E”消去，且显示值（不一定为9.18，这和温度有关）稳定后，此项校准（每周可以校准一次）完毕。

（4）测定

    将校准好的pH电极，用蒸馏水将pH电极探头冲洗干净并用滤纸吸干水分，然后放入待测溶液中，等待2—3分钟，显示值稳定后，所显示的值即为待测溶液的pH值。

【注】每次使用完pH电极，都得将探头部分用蒸馏水冲洗干净并用滤纸吸干水分，然后浸泡于饱和的氯化钾溶液中，并将电极接口装上50Ω终端器，以防静电干扰。

四 土壤有机质的测定

 1 药剂的配制

  1）重铬酸钾溶液：称取重铬酸钾8g，倒入烧杯中，加入适量蒸馏水（注意冲净塑料袋上粘附的药剂）*溶解后，转入100mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，摇匀即可。

  2）有机质碳标准液：取碳标准粉剂一袋，倒入烧杯中，加入40mL蒸馏水（注意冲净塑料袋上粘附的药剂）*溶解后，加浓硫酸1.0mL，转入100mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，摇匀即可。

 2 操作步骤

    吸取蒸馏水3 mL于一支100mL三角瓶中做空白液；吸取0.5％的碳标准液3mL于第二支100mL三角瓶中做标准液；称取风干土样1g（也可用鲜土（1＋含水量）g于三角瓶中在沸水浴中蒸干}于第三支100mL三角瓶中，加入蒸馏水3 mL将土样摇散，做待测液，往三个三角瓶中依次分别加入：重铬酸钾溶液10 mL ，浓硫酸10mL。

    摇动半分钟后立即放在沸水浴中加热15分钟，再各加蒸馏水25mL，摇匀，过滤，备用。

 3 测定方法

    吸取空白液、标准液、待测液各2.5mL分别注于三支比色皿中。

    ①拨动滤光片前轮使数值为4，将空白液放入比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

    ②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为26.00。

    ③再将待测液放入比色槽中，此时仪器读数即为土壤有机质含量（‰）。

    【注】室温20℃以上时可不必水浴加热，但在加入25mL蒸馏水前仍要放置15～20分钟。

五 土壤*养分的测定

 1 药剂的配制

   1)土壤浸提液的配制：取土壤联合浸提剂粉剂一袋，放入1000mL烧杯中，加入蒸馏水溶解，将溶解液转入1000ml容量瓶定容即可。

  2)土壤混合标准液的配制：吸取土壤养分混合标准储备液1.0mL，放入100mL容量瓶中，然后用土壤浸提液定容至刻度即为含NHP+PB4B-N 2.50 μg/mL,NOP-PB3B-N 2.50 μg/mL,PB2BOB5B 2.50 μg/mL,KB2BO 10.0 μg/mL的土壤标准液，使用中应随时加盖密封。

 2 土壤养分待测液的制备

    称取风干土样2.0克或新鲜土样2.0(1+含水量)克，放入三角瓶中，加入土壤浸提液40mL，再加入一勺土壤脱色剂(约0.5g)；保持温度在20-25℃之间，剧烈振荡3分钟(推荐用每分钟260次的往复式振荡器)，然后过滤于干燥的三角瓶中(三角瓶不干时，可将初滤液弃去)，此溶液即为土壤*养分待测液，可测定土壤中的铵态氮、硝态氮、有效磷和有效钾。

 【注1】浸提中振荡频率和强度对测定结果的重现性有重大影响，建议使用推荐的振荡器。

 【注2】过滤后的待测液应随时盖好并尽早测定，不宜久放，否则易造成铵态氮损失。

 【注3】环境温度对测定有一定影响，特别是对磷影响很大，当室温低于20-25℃时，建议将土壤浸提液预热至30℃使用。

3 土壤铵态氮的测定

    吸取蒸馏水2mL于一小反应瓶中作空白液，吸取土壤混合标准液 2mL于另一小反应瓶中作标准液，吸取土壤待测液2mL于第三支小反应瓶中作待测液，然后依次各加入：

          土壤铵态氮1号试剂4滴

          土壤铵态氮2号试剂4滴

          土壤铵态氮3号试剂4滴

    摇匀，静置10分钟后分别转移到三支比色皿中上机测定：

    ①拨动滤光片前轮使数值为1，将空白液放入比色槽中，合上遮光盖，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

    ②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，合上遮光盖。按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为50.00。

③再将待测液放入比色槽中，合上遮光盖，此时仪器读数即为土壤中铵态氮含量（mg/kg）。

【注】:1.每种试剂滴加完后均需摇匀，再滴加下一种试剂。

       2.空白液、标准液、待测液放入比色槽后需合上遮光盖，后续实验中均需遵守。

 4 土壤硝态氮的测定

    吸取蒸馏水2mL于一小反应瓶中作空白液，吸取土壤混合标准液2mL于另一小反应瓶中作标准液，吸取土壤待测液2mL于第三支小反应瓶中作待测液，然后依次各加入：

          土壤硝态氮1号试剂 4滴（逐渐加入并摇动）

          土壤硝态氮2号试剂10滴

          土壤硝态氮3号试剂 1滴（使用前剧烈摇动或在70℃左右热水水浴3分钟后，使沉积物充分摇匀后加用）

振荡一分钟，静置15分钟后分别转移到三支比色皿中，上机测定：

    ①拨动滤光片前轮使数值为2，将空白液放入比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

    ②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为50.00。

    ③再将待测液放入比色槽中，此时仪器读数即为土壤中硝态氮含量（mg/kg）。

 【注】硝态氮随水升降，主要分布在0～40cm土层中，为了使测试结果更加符合土壤实际，建议采土深度取0～40cm，同时将计算时土重系数0.15改为0.3。

 〔注〕测土壤水解氮时加还原剂者，不必再另测硝态氮。

 5 土壤*磷的测定

    吸取蒸馏水2mL于一小反应瓶中作空白液，吸取土壤混合标准液2mL于另一小反应瓶中作标准液，吸取土壤待测液2mL于第三支小反应瓶中作待测液，然后依次各加入：

          土壤*磷1号试剂10滴(缓慢小心，摇匀至无气泡)

          土壤*磷2号试剂1滴（摇匀）

    静置10分钟后分别转移到三支比色皿中，上机测定：

    ①拨动滤光片前轮使数值为6，将空白液放入比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

    ②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为50.00。

    ③再将待测液放入比色槽中，此时仪器读数即为土壤中*磷含量（mg/kg）。

（注）当室温低于20℃时，建议适当延长测前反应时间，直到溶液显色稳定后再测，显色稳定的标志是标准调整后读数稳定不变，比色皿壁无附着的气泡产生。

 6 土壤*钾的测定

     吸取蒸馏水2mL于一小反应瓶中作空白液，吸取土壤混合标准液2mL于另一小反应瓶中作标准液，吸取土壤待测液2mL于第三支小反应瓶中作待测液，然后依次各加入：

           土壤*钾1号试剂4滴（充分摇匀）

           土壤*钾2号试剂4滴（充分摇匀）

    摇匀，立即分别转移到三支比色皿中，上机测定：

    ①拨动滤光片前轮使数值为6，将空白液放入比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

    ②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为200.0

    ③再将待测液放入比色槽中，此时仪器读数即为土壤中*钾含量（mg/kg）。

 7 土壤水解氮的测定

  1)旱田土壤

   (1)待测液的制备

向洗净的100mL三角瓶加入25mL蒸馏水，加入6滴水解剂，2滴稳定剂，然后称取风干土样1.0g或新鲜土样1.0(1+含水量)g和还原剂1gP【注】P，混匀加入上述三角瓶中，然后迅速用带有蒸馏管的胶塞塞严三角瓶瓶口，在蒸馏管出口处吊挂一只装有2-5mL(以液面刚好超过蒸馏管口为准)左右蒸馏水的水瓶(如图)并向水瓶中加入吸收剂3滴，然后将带有蒸馏管的三角瓶置于石棉网上用电炉或酒精灯加热至中沸，在沸腾前间断地摇动三角瓶，防止气泡上冲。沸腾稳定后再保持蒸馏7分钟，从电炉上取下，冷却后将小瓶中的吸收液连同倒吸进入蒸馏管中的液体，一并无损失地转移至100mL容量瓶中(反复三次冲洗液均倒入容量瓶中)，用蒸馏水定容后即为水解氮待测液。

【注】水解氮还原剂的配制：用天秤称取硫酸亚铁10g、锌粉2g，充分混匀后密封加盖,防潮保存备用。

(2)测定方法

吸取蒸馏水2mL于一小反应瓶中作空白液，吸取土壤混合标准液标准液 2mL于另一小反应瓶中作标准液，吸取水解氮待测液2mL于第三支小反应瓶中作待测液，然后依次各加入：：

      土壤铵态氮1号试剂4滴

      土壤铵态氮2号试剂4滴

      土壤铵态氮3号试剂4滴

摇匀，静置10分钟后分别转移到三支比色皿中，上机测定：

     ①拨动滤光片前轮使数值为1，将空白液放入比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

     ②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为50.0。

  ③再将待测液放入比色槽中，此时仪器读数即为土壤中水解氮含量（mg/kg）。

本测定的水解氮为有效氮，包括硝态氮、铵态氮及易水解的有机氮。

【注1】当不需要测硝态氮时，可不加还原剂，同时水解剂只应加8滴，其它步骤不变。

【注2】还原剂易吸湿、降低性能，必须注意随时加盖密封保存。

2)水稻土

同旱田土壤，但水解氮水解剂只加10滴，不必加还原剂。

 8土壤全氮的测定

（1）待测液的制备

①不包括NOB3B－N的全氮待测液的制备

称取风干土样1.0g或1.0（1＋含水量）g的鲜土于三角瓶中，用10滴蒸馏水润湿后，依次加入浓硫酸4mL，土壤全氮氧化剂10滴，再加盖一弯颈小漏斗后置于垫有石棉网的电炉上，小火加热至产生的大量白烟开始主要在瓶口附近回旋时取下（约为4－5分钟，但随电炉功率大小不同而需时间长短不同）。稍冷后，将瓶内液体（包括弯颈小漏斗上），全部转移至100mL容量瓶中，用蒸馏水定容，摇匀后静置。

吸上清液20mL于100mL容量瓶中，加入土壤全氮调节剂2.0mL（1:1的NaOH溶液）。摇匀用蒸馏水定容后过滤，滤液即为待测液。

②包括NOB3B－N的全氮待测液的制备

称取风干土样1.0g或1.0（1＋含水量）g的鲜土于三角瓶中，以10滴蒸馏水润湿后，依次加入土壤全氮还原剂0.2g，浓硫酸4mL，土壤全氮氧化剂10滴，用手振荡几下后，加盖弯颈小漏斗后置于垫有石棉网的电炉上，小火加热至产生的大量白烟开始主要在瓶颈附近回旋时取下（约为4－5分钟，但随电炉功率大小不同而需时间长短不同）。稍冷后，将瓶内液体（包括弯颈小漏斗上），全部转移至100mL容量瓶中，用蒸馏水定容，摇匀后静置。

吸上清液20mL于100mL容量瓶中，加入土壤全氮调节剂1.6mL（1:1的NaOH溶液）。摇匀，以蒸馏水定容后过滤，滤液即为待测液。

（2）测定

 测定过程同水解氮的测定过程，标准调为1.25，测定值即为土壤全氮含量（‰）。

【注】一般土壤中NOB3B－N含量不超过全氮量的1％可忽略不计，采用第①种方法制备待测液，如土壤含较高的NOB3B－N时，可采用第②方法制备待测液。

 9土壤全磷的测定

 （1） 待测液的制备

称取风干土样1.0g或1.0（1+含水量）g的鲜土于三角瓶中，以少量蒸馏水润湿后，加浓硫酸8ml，摇匀后，瓶口加一个小漏斗，置于垫有石棉网的电炉上，加热消煮，至溶液开始转白后，继续加热消煮20分钟后取下冷却。冷却后，将消煮液倒入100ml容量瓶（容量瓶事先蒸馏水30-40ml），用蒸馏水冲洗三角瓶，加水定容，摇匀静置。吸取上清液20ml于100ml容量瓶中，加蒸馏水定容后过滤，此滤液为待测液（此待测液可供全磷，全钾的测定用）。

 （2）测定

    测定过程同土壤*磷的测定过程，标准值调为1.25，测定值即为土壤全磷含量（‰）。

10土壤全钾的测定

 （1）待测液的制备

      用土壤全磷的待测液即可。

 （2）测定

      测定过程*同土壤*钾的测定过程，标准值调为2.00，测定值即为土壤全钾含量（‰）。

【注】本说明书所述测定方法适用的土壤养分含量为：

当测值超过表中上*，建议将待测液用相应浸提剂稀释一倍，标准液调值也增加一倍。

如测定结果大于表中大含量，则建议将滤液稀释后按上述方法重新测定，然后将测定值乘以稀释倍数即为土壤养分含量。需稀释待测液时，用浸提剂稀释，标准液不稀释。

六 土壤微量元素的测定

      （说明书随试剂一同发放）

第三篇 肥料养分检测

(适用于各种化肥、有机肥、叶面肥、冲施肥等)

一 肥料样品的采集与处理

为了能使测定的样品代表肥料的养分状况，要求必须多点混合取样，按四分法弃去多余的部分，保留约半斤；对于块状、粒状单质肥及复混肥、有机肥（需风干），则可用四分法再缩至100g，粉碎或研磨后，全部过1mm孔径筛（即20目筛），密封贮存备用。

二 肥料含水量的测定

可采用低温真空烘干法或者铝盒烘干称重法（主要适于有机肥类）。

三 药剂的配制

 肥料养分标准液：吸取肥料混合标准储备液1.0mL，放入100mL容量瓶中，然后用蒸馏水定容至刻度即为含NHP+PB4B-N 9.0 μg/mL、NOP-PB3B-N 6.0 μg/mL、PB2BOB5 B9.0 μg/mL、KB2BO 14.0 μg/mL的肥料混合标准液，使用中应随时加盖密封。

四 单质化肥氮、磷、钾含量的测定

 1 氮含量的测定

 （1）待测液的制备

称取经磨细的有代表性的肥料样品0.5g(精确至0.01g),置于100mL三角瓶中，加入5mL蒸馏水将样品湿润，再加入1mL浓硫酸，用小火加热，不停地摇动，待开始冒白烟后停止加热。冷却后小心地加入少许蒸馏水，转移到100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀，过滤（溶液若澄清可不必过滤），吸取1mL滤液放入100mL容量瓶中，用蒸馏水定容即为化肥中氮的待测液。

  (2)测定步骤；

a当氮含量低于25%时：

分别吸取蒸馏水2.0mL（作空白液用）、肥料标准液2.0mL、肥料待测液2.0mL于三支小反应瓶中，分别依次加入：

       肥料氮1号试剂4滴

       肥料氮2号试剂4滴

       肥料氮3号试剂4滴

       肥料氮4号试剂4滴

摇匀，静置10分钟后分别转移到三个比色皿中，上机测定：

   摇匀，静置10分钟后分别转移到三支比色皿中，上机测定：

    ①拨动滤光片前轮使数值为1，将空白液放入比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

    ②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为18.00。

③再将待测液放入比色槽中，此时显示值即为肥料铵态氮的含量（％），对于而言，将测定值×2，即为肥料含氮量。

b当氮含量高于25%时：

吸取蒸馏水2mL于一小反应瓶中作空白，吸取肥料标准液2mL于另一小反应瓶中，吸取肥料待测液1mL+蒸馏水1mL于第三只小反应瓶中，其余操作除将标准调值调为36.00外*同（1）当氮含量低于25%时氮含量测定的操作。

2 磷含量（含水溶、枸溶）的测定

  (1)待测液的制备

称取经磨细的有代表性的肥料样品0.5g(精确至0.01g),置于100mL三角瓶中，加入5mL蒸馏水将样品湿润，再加入1mL浓硫酸，用小火加热，不停地摇动，待开始冒白烟后停止加热。冷却后小心地加入少许蒸馏水，转移到100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀，过滤（溶液若澄清可不必过滤），吸取1mL滤液放入100mL容量瓶中，用蒸馏水定容即为化肥中磷的待测液。

  (2)测定步骤

分别吸取蒸馏水2.0mL（作空白液用）、肥料标准液2.0mL、肥料待测液2.0mL于三支小反应瓶中，分别依次加入：            

          肥料磷试剂   8滴

摇匀，静置20分钟后，分别转移到三只比色皿中上机测定：

    ①拨动滤光片前轮使数值为1，将空白液放入比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

    ②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为18.00(若为重过磷酸钙，则使其显示为36.00)。

③再将待测液放入比色槽中，此时显示值即为肥料有效磷的含量（%）。

 3 钾含量的测定

  (1)待测液的制备

称取经磨细的有代表性的肥料样品0.5g(精确至0.01g),置于100mL三角瓶中，加入5mL蒸馏水将样品湿润，再加入1mL浓硫酸，用小火加热，不停地摇动，待开始冒白烟后停止加热。冷却后小心地加入少许蒸馏水，转移到100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀，过滤（溶液若澄清可不必过滤），吸取1mL滤液放入100mL容量瓶中，用蒸馏水定容即为化肥中钾的待测液。

(2)测定步骤

分别吸取蒸馏水2.0mL（作空白液用）、肥料标准液2.0mL、肥料待测液2.0mL于三支小反应瓶中，分别依次加入：

      肥料钾1号试剂4滴

      肥料钾2号试剂2滴

      肥料钾3号试剂3滴（当药液保存时间较长时，可适当多加1-2滴）

摇匀后分别转移到三支比色皿中，上机测定。

    ①拨动滤光片前轮使数值为6，将空白液放入比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

    ②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为28.00。

    ③再将待测液放入比色槽中，此时显示值即为肥料样品中KB2BO含量（％）。

五 复合（混）肥中氮、磷、钾含量的测定

 1 待测液的制备

称取经磨细的有代表性的肥料样品0.5g置于100mL三角瓶中，加入5mL水将肥料润湿，再加入2mL浓硫酸，用小火加热，不停地摇动，待无气泡和冒白烟后停止加热，冷却后转移到100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，过滤后用1mL吸管吸1.0mL滤液放入100mL容量瓶中，用蒸馏水定容即为待测液（此待测液可用于复合肥中氮、磷、钾含量的测定）。

 2 全氮含量的测定

 （1）当氮含量低于25%时：

分别吸取蒸馏水2.0mL（作空白液用）、肥料标准液2.0mL、肥料待测液2.0mL于三支小反应瓶中，分别依次加入：

       肥料氮1号试剂4滴

       肥料氮2号试剂4滴

       肥料氮3号试剂4滴

       肥料氮4号试剂4滴

摇匀，静置10分钟后分别转移到三个比色皿中，上机测定：

    ①拨动滤光片前轮使数值为1，将空白液放入比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

    ②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为18.00。

    ③再将待测液放入比色槽中，此时仪器读数即为肥料样品中氮的含量（％）。

 （2）当氮含量高于25%时：

吸取蒸馏水2mL于一小反应瓶中作空白，吸取肥料标准液2mL于另一小反应瓶中，吸取肥料待测液1mL+蒸馏水1mL于第三只小反应瓶中，其余操作除将标准调值调为36.00外*同（1）当氮含量低于25%时氮含量测定的操作。

【注1】在向三角瓶中加浓硫酸时若发现有红棕色气体产生，则说明复混肥中有硝态氮存在，需按单质硝态氮方法另行测定硝态氮含量，并与本方法测定的氮含量相加，方为复合肥中总氮量。

【注2】磷酸铵类复合肥可不经消化，直接称取0.5g用蒸馏水溶解稀释后测定。

 3 全磷含量的测定

分别吸取蒸馏水2.0mL（作空白液用）、肥料标准液2.0mL、肥料待测液2.0mL于三支小反应瓶中，分别依次加入：

         肥料磷试剂8滴，

摇匀，静置20分钟后分别转移到三个比色皿中，上机测定：

    ①拨动滤光片前轮使数值为1，将空白液放入比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

    ②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为18.00。

    ③再将待测液放入比色槽中，此时仪器读数即为肥料样品中PB2BOB5B的含量（％）。

 4 全钾含量的测定

分别吸取蒸馏水2.0mL（作空白液用）、肥料标准液2.0mL、肥料待测液2.0mL于三支小反应瓶中，分别依次加入：

       肥料钾1号试剂4滴

       肥料钾2号试剂2滴

       肥料钾3号试剂3滴(当药液保存时间较长时，可适当多加1-2滴)

摇匀后分别转移到三个比色皿中，上机测定：

    ①拨动滤光片前轮使数值为6，将空白液放入比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

    ②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为28.00。

    ③再将待测液放入比色槽中，此时仪器读数即为肥料样品中KB2BO含量（％）。

【注】对于*水溶性肥料可用蒸馏水代替浸提剂，*溶于水后即可测定，水溶后如溶液很清澈也可不过滤。

六 有机肥中全氮、全磷、全钾含量的测定

 1待测液的制备

准确称取磨细过筛的肥料样品0.5g（精确到0.01g）于三角瓶中，加几滴水润湿，依次加入5.0mL浓硫酸和5~10滴有机肥消化加速剂，轻轻摇匀，瓶口可放一弯颈小漏斗，在电炉上低温加热，消化10分钟。如样品仍呈黑色或棕色，取下三角瓶，稍冷后补加有机肥消化加速剂2~5滴（注意不要滴在小漏斗及三角瓶上），继续在电炉上消化至白色，取下冷却。

小心用蒸馏水将处理好的溶液转移到100mL容量瓶中，用蒸馏水定容。摇匀后过滤到三角瓶中（若三角瓶不干，弃去初滤液）。吸取滤液2mL到100mL容量瓶中，用蒸馏水定容，摇匀后即为待测液。

 2全氮含量的测定

分别吸取蒸馏水2.0mL（作空白液用）、肥料标准液2.0mL、肥料待测液2.0mL于三支小反应瓶中，分别依次加入：

        肥料氮1号试剂4滴

        肥料氮2号试剂4滴

        肥料氮3号试剂4滴

        肥料氮4号试剂4滴

摇匀，静置10分钟后，分别转移到三只比色皿中，上机测定：

    ①拨动滤光片前轮使数值为1，将空白液放入比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

    ②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为9.00。

    ③再将待测液放入比色槽中，此时显示值即为肥料全氮的含量（%）。

 3 全磷含量的测定

分别吸取蒸馏水2.0mL（作空白液用）、肥料标准液2.0mL、肥料待测液2.0mL于三支小反应瓶中，分别依次加入：

      肥料磷试剂  8滴

摇匀，静置20分钟后，分别转移到三只比色皿中上机测定：

    ①拨动滤光片前轮使数值为1，将空白液放入比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

    ②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为9.00。

   ③再将待测液放入比色槽中，此时显示值即为肥料全磷的含量（%）。

 4 全钾含量的测定

分别吸取蒸馏水2.0mL（作空白液用）、肥料标准液2.0mL、肥料待测液2.0mL于三支小反应瓶中，分别依次加入：

        肥料钾1号试剂4滴

        肥料钾2号试剂2滴

        肥料钾3号试剂3滴（若存放时间较长，可适当多加1-2滴）

充分摇匀，分别转移到三只比色皿中，上机测定：

    ①拨动滤光片前轮使数值为6，将空白液放入比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

    ②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为14.00。

③再将待测液放入比色槽中，此时显示值即为肥料全钾的含量（%）。

七 有机肥中有机质含量的测定

 1待测液的制备

肥料有机质大致含量称样量的确定

根据上表确定称样重，准确称取研碎肥料样（精确到0.0001g）于三角瓶中，加蒸馏水3.0mL润湿，同时分别吸取3.0mL蒸馏水（作空白液用）、3.0mL碳标液（作标准液用）于另两支三角瓶中，然后依次往这三支三角瓶中加入10.0mL重铬酸钾溶液和10.0mL浓硫酸，边加边摇动，约1分钟后，置于沸水浴中加热30分钟（可在有样品瓶口加一弯颈小漏斗），后转移到100mL容量瓶中，用蒸馏水定容，即同时制备出空白液、标准液、待测液。

 2 测定步骤

分别吸2.5mL空白液、标准液、待测液于三支比色皿中，上机测定：

    ①拨动滤光片前轮至4号位，将空白液放入比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

    ②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为上表对应标准调值。

    ③再将待测液放入比色槽中，此时显示值即为肥料有机质的含量（%）。

【注1】若事先不知其含量，可先按20%—40%称样，即称0.08g，若测定值小于15%或大于44%则需重新称样，另行测定。

【注2】由于硫酸稀释热法跟常规灰化法相比，氧化不*，终结果需乘以一个校正系数（经验系数为1.25—1.35左右）。

八 肥料中腐殖酸含量的测定

适用于腐殖酸钠类肥料，以泥炭、褐煤和风化煤为原料制得的腐殖酸钠类肥料。

 1 肥料中水溶性腐殖酸含量的测定

   (1)待测液的制备

称取1.00g磨细过筛的肥料样于一三角瓶中，加蒸馏水70mL，置于沸水浴中加热30分钟，取出冷却至室温后转移到100mL容量瓶中，以蒸馏水定容，摇匀，过滤（弃去初滤液），滤液即为待测液。

   (2)测定步骤

吸取蒸馏水（作空白液用）、腐殖酸标准液、待测液各5mL于三只三角瓶中，依次分别加入2.5mL重铬酸钾溶液、10mL硫酸，再于沸水浴中加热30分钟，取出冷却到室温后用5mL吸管分别吸2.5mL空白液、标准液、待测液于三只比色皿中，上机测定：

    ①拨动滤光片前轮至4号位，将空白液放入比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为7.46（风化煤腐殖酸）、7.81（褐煤腐殖酸）、8.62（泥炭腐殖酸）P[注]P。

③再将待测液放入比色槽中，此时显示值即为肥料水溶性腐殖酸的含量（%）。

【注】由于制备腐殖酸钠肥料的原料不同，其纯腐殖酸含碳量系数也不同，如风化煤腐殖酸为0.67，褐煤腐殖酸为0.64 ，泥炭腐殖酸为0.58，所以相应的调值也不同。  

 2 肥料中游离态腐殖酸含量的测定

   (1)待测液的制备

称取磨细过筛的风干肥料样0.20g于一三角瓶中，加游离态腐殖酸浸提剂（配制方法为：快速称取游离态腐殖酸浸提剂粉5.0g放入500mL容量瓶中，用适量蒸馏水溶解后定容到刻度，摇匀即可。）70mL，并在瓶口加入一个小漏斗，置于沸水浴中加热30分钟，取出冷却至室温后转移到100mL容量瓶中，以蒸馏水定容，摇匀，过滤（弃去初滤液），滤液即为待测液。

   (2)测定步骤

吸取蒸馏水（作空白液用）、腐殖酸标准液、待测液各5mL于三只三角瓶中，依次分别加入2.5mL重铬酸钾溶液、5.0mL硫酸，再于沸水浴中加热30分钟，取出冷却到室温后用5mL吸管分别吸2.5mL空白液、标准液、待测液于三只比色皿中，上机测定：

    ①拨动滤光片前轮至4号位，将空白液放入比色槽中，按“模式”键，切换至模式1，按“上调”键，仪器显示100.0；按“下调”键，使仪器显示100.0。

②按“模式”键，切换至模式3，将标准液放入比色槽中，按“上调”和“下调”键，使仪器显示值为37.31（风化煤腐殖酸）、39.06（褐煤腐殖酸）、43.10（泥炭腐殖酸）P[注]P。

 ③再将待测液放入比色槽中，此时显示值即为肥料游离态腐殖酸的含量（%）。

【注】由于制备腐殖酸钠肥料的原料不同，其纯腐殖酸含碳量系数也不同，如风化煤腐殖酸为0.67，褐煤腐殖酸为0.64 ，泥炭腐殖酸为0.58，所以相应的调值也不同。

 3 肥料中总腐殖酸含量的测定

除了将浸提剂改为总腐植酸浸提剂（配制方法为：快速称取游离态腐殖酸浸提剂粉7.0g和总腐植酸浸提剂15.0g放入1000mL容量瓶中，用适量蒸馏水溶解后定容到刻度，摇匀即可。）外，其余操作*同游离态腐殖酸含量的测定方法。

九 肥料溶液pH值的测定（有机肥、叶面肥、喷施肥等）

测定步骤同土壤PH测定方法

第四篇 配方施肥应用数据知识及营养诊断表

为了帮助用户减少查阅资料的困难，在本附录中摘编了一些资料，受篇幅和资料所限不可能*各地具体要求，仅供参考。因地域差异各地区具体资料请参阅有关测土施肥书籍或向当地土肥站咨询，

一 不同作物形成百公斤经济产量所需养分的大致数量

1、大田作物        

    水稻             稻谷           2.1-2.4          1.25            3.13

    冬小麦           籽粒            3.00            1.25            2.50

    春小             籽粒            3.00            1.00            2.50

    大麦             籽粒            2.70            0.90            2.20

    荞麦             籽粒            3.30            1.60            4.30

    玉米             籽粒            2.57            0.86            2.14

    谷子             籽粒            2.50            1.25            1.75

    高               籽粒            2.60            1.30            3.00

    甘薯             块茎**          0.35            0.18            0.55

    马铃薯           块茎            0.50            0.20            1.06

    大豆***          豆粒            7.20            1.80            4.00

    豌豆             豆粒            3.09            0.86            2.86

    花生             荚果            6.80            1.30            3.80

    棉花             籽棉            5.00            1.80            4.00

    烟草             鲜叶            4.10            1.00            6.00

    油菜             菜籽            5.80            2.50            4.30

    芝麻             籽粒            8.23            2.07            4.41

    亚麻             茎              0.97            0.50            1.36

    甘蔗             茎              0.19            0.92            0.30

    甜菜             块茎            0.40            0.15            0.60

2、 蔬菜作物

    黄瓜             果实            0.40            0.35            0.55

    萝卜             块茎            0.60            0.31            0.50

    胡萝卜           块茎            0.31            0.10            0.50

    番茄             果实            0.45            0.50            0.50

    茄子             果实            0.30            0.10            0.40

    架云豆           果实            0.18            0.23            0.68

    西瓜             果实            0.19            0.92            0.134

    辣椒             果实            0.55            0.10            0.76

    土豆             块茎            0.33            0.06            0.52

    南瓜             果实            0.42            0.17            0.64

    草莓             果实            0.40            0.10            0.45

    白菜             全株            0.41            0.14            0.37

    芹菜             全株            0.16            0.08            0.42

    卷心菜           叶球            0.41            0.05            0.38

    波菜             全株            0.36            0.13            0.52

    洋葱             葱头            0.27            0.12            0.23

    大葱             全株            0.30            0.12            0.40

3、 果树

    柑橘（温州蜜桔） 果实            0.60            0.11            0.40

    梨（二十世纪）   果实            0.47            0.23            0.48

    柿（富有）       果实            0.59            0.14            0.54

    葡萄（玫瑰露）   果实            0.60            0.30            0.72

    苹果（国光）     果实            0.30            0.08            0.32

                                      U桃（百凤）       果实            0.48            0.20            0.76

【注】本表大田作物引自《农田施肥原理与实践》，农业出版社，1984，蔬菜、果树引自《土壤农化分析手册》，农业出版社1988。“”引自《配方施肥方法及其应用》，辽宁科技出版社1993.土豆引自《蔬菜生理》，中国农业科技出版社1993。

*包括相应的茎、叶、果实等营养器官的养分数量。

**块根、块茎、果实均为鲜重，籽粒为风干重。

***大豆、花生等豆科作物主要借助根瘤固定空气氮素，从土壤中吸取氮素仅占三分之一左右。

二 土壤养分丰缺指标

根据土壤养分的测定值，可以确定土壤肥力的分级，定性或半定性地指导施肥；在养分含量低的田块施肥，肥效显著，增产幅度大；在养分含量中等的田块施肥，肥效一般，可增产10%左右；在养分含量高的地块施肥，肥效极差或无效。下表列出了一些本方法对应的土壤氮磷钾养分丰缺指标供参考。

土壤养分速测通用丰缺参考指标

三 养分平衡法作物施肥量的计算

   养分平衡法是指据农作物需肥量与土壤供肥量之差来定量地计算实现目标产量（或计划产量）的施肥量，其计算公式如下：

施肥量= ——————————————————————————

式中校正系数反映农作物吸收养分数量与土壤养分含量测定值间的比例关系，下面介绍的一些土壤养分校正系数仅供参考。

河南主要土壤的校正系数对照表（见下表）

【注】本表引自著《农作物配方施肥》，中国农业科技出版社，1995，P.47；括弧中数字为豫北高产区校正系数，P.195；和另一水稻校正系数数据，P.241。

吉林省土肥总站研究的吉林省主要土壤的校正系数

浙江省红壤地区玉米生产测土施肥中校正系数为：

磷（P）：y=1/(0.00158X-0.000414);钾（K）: y=113.182-36.962logX

【注】表6及浙江红壤数据引自金耀青张中原编著的《配方施肥方法及其应用》，辽宁科技出版社，1993，P56-57。

各地土壤种类不同，作物不同，校正系数会有一定差异，一般省、县土肥站，凡做过测土施肥工作的，都会有当地土壤作物的校正系数数据，他们的数据更符合当地情况，建议优先采用，对于找不到适用数据又未做过测土施肥的地方，可通过田间试验，按下式计算出校正系数。

土壤养分校正系数=

式中缺素区指只缺该元素养分（不施该元素肥料，但施用其它元素肥料）的地块。

四 常用化肥的养分含量与当季利用率

下面几个表分别列出了常用化肥养分含量和化肥利用率，供参考

常用几种化肥的养分含量

肥料利用率依肥料种类、土壤、作物、气候、栽培技术而有很大差异，土壤肥力越低，肥料利用率越高。在一般田间条件下：氮肥利用率，水田为20-50%，旱田为40-60%，厩肥

为10-30%；堆沤肥10-20%；豆科绿肥20-30%。

磷肥利用率，水稻为8-20%，平均14%，小麦为6-26%，平均10%；玉米为10-23%,平均18%；棉花为4-32%，平均6%；豆科作物和绿肥作物高于和谷类作物。

钾肥利用率，一般为50-60%。

下面介绍几组试验数据作参考：

河南几种土壤的化肥利用率  （%）

【注】引自穆成功郑义编著《农作物配方施肥》。

长春不同肥力土壤玉米对利用率 （%）

【注】引自金耀青张中原编著的《配方施肥方法及其应用》，下两表同。

浙江红壤玉米在不同肥力地块的肥料利用率  （%）

沈阳市不同施肥量的氮肥利用率  （%）

五 作物营养诊断表

 1 作物硝态氮诊断的采样及丰缺指标

 2 作物磷素诊断的采样及丰缺指标

3作物钾素诊断的采样及丰缺指标

附1 注意事项

    1、比色前，比色皿要清洗干净，其干净与否直接影响比色结果，注意切勿用手触及比色皿上的光学面，也不要用硬纸或布擦其光学面。若比色皿透光面有污物、欠明澈、应用洗涤液浸泡洗净，用后的比色皿可用擦镜纸擦干后放入盒中。

2、本仪器所带4支比色皿为已经过选配配套的比色皿，装入2000μg/mL硫酸铜标准溶液后其读数误差≯0.5，如用户自行购置比色皿，须检查其配套性，不要用不配套的比色皿比色。

3、每加完一种试剂后要摇匀后再加第二种试剂。

4、放置比色皿于光路中，使比色皿壁光面指向光源。

5、比色皿外如溅有药液，必须用擦镜纸擦干再放入比色槽，否则会造成光线散射，导致较大测试误差。

6、严禁比色溶液洒入比色槽，一旦洒入，应立即用吸水纸将溶液吸取干净。

7、不使用pH电极时务必将电极帽戴上，否则测试中可能会出现异常现象。

8、关机时必须拔掉交流电源线,并检查比色皿槽内比色皿是否取出以免药液洒入比色槽内造成电路腐蚀损坏。

9、测定中注意药液不要溅洒在衣服上，防止某些酸、碱药液烧伤衣物及皮肤，测定工作结束后应洗手。

10、药品应放置在儿童不能触及的地方，药品箱应加锁以防儿童取出玩耍。

附2 一般故障及排除

注：1、本仪器随机配带药品数量可供测100个土样的铵态氮、有效磷、*钾项目。所有药剂均可选购！

2、土壤，肥料中微量元素等使用说明书随试剂一起发放。