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中国《药品GMP检查指南》对于纯蒸汽要求如下:
“纯蒸汽通常是以纯化水为原料水,通过纯蒸汽发生器或多效蒸馏水机的*一效蒸发器产生的蒸汽,纯蒸汽冷凝时要满足注射用水的要求。软化水、去离子水和纯化水都可作为纯蒸汽发生器的原料水,经蒸发、分离(去除微粒及细菌内毒素等污物)后,在一定压力下输送到使用点。
纯蒸汽可用于湿热灭菌和其他工艺,如设备和管道的灭菌,其冷凝物直接与设备或物品表面接触,或者接触到用以分析物品性质的物料。纯蒸汽还用于洁净厂房的空气加湿,在这些区域内相关物料直接暴露在相应净化等级的空气中。
行业指南
在进行蒸汽管道设计、建造过程中,除了需要满足制药行业的特殊要求外,还仍遵守当地的行业规范,如:ASME BPE、ISPE指南《无菌生产设施》、《工业金属管道工程施工及验收规范》、《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》、《工业金属管道工程焊接质量检验评定标准》等,这些规范对管道系统的设计、安装提出了材质、施工、安全和验收等方面的详细要求。
纯蒸汽冷凝水(《2010药品GMP指南》)检测要求:
1、微生物限度,同注射用水
2、电导率,同注射用水
3、TOC,同注射用水
4、细菌内毒素,0.25EU/ml(若用于注射制剂)
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水冷风冷一体全自动纯蒸汽取样装置:
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