纯蒸汽取样器 风冷式 智能一体化
时间:2024-09-14 阅读:257
纯蒸汽取样器 风冷式 智能一体化
中国指南
中国《药品GMP检查指南》对于纯蒸汽要求如下:
“纯蒸汽通常是以纯化水为原料水,通过纯蒸汽发生器或多效蒸馏水机的*效蒸发器产生的蒸汽,纯蒸汽冷凝时要满足注射用水的要求。软化水、去离子水和纯化水都可作为纯蒸汽发生器的原料水,经蒸发、分离(去除微粒及细菌内毒素等污物)后,在一定压力下输送到使用点。
行业指南
在进行蒸汽管道设计、建造过程中,除了需要满足制药行业的特殊要求外,还仍遵守当地的行业规范,如:ASME BPE、ISPE指南《无菌生产设施》、《工业金属管道工程施工及验收规范》、《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》、《工业金属管道工程焊接质量检验评定标准》等,这些规范对管道系统的设计、安装提出了材质、施工、安全和验收等方面的详细要求。
纯蒸汽冷凝水(《2010药品GMP指南》)检测要求:
1,微生物限度,同注射用水
2,电导率,同注射用水
3,TOC,同注射用水
4,细菌内毒素,0.25EU/ml(若用于注射制剂)
纯蒸汽取样器 风冷式 智能一体化:
纯蒸汽取样器采用风冷技术,无需外接冷却水,省时省力,使用过程安全。用于纯蒸汽冷凝水取样,设备操作简单,快接到管路,设备小巧轻便,取样简单易于操作,长时间取样或者换点转移都非常方便,节省时间。依据行业FDA和cGMP要求设计制造,可移动,接装方便。满足不同现场使用情况,取样器换热管采用无菌级316L不锈钢管,降低污染风险。
纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽盘管采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC等分析。
产品特点
1、纯风冷设计
纯蒸汽取样速率100ml/min、300ml/min。
风冷水冷一体,无需添加冷却水, 减少操作工序,取样速度恒定。
2、便携式设计
手提设计, 小巧轻便, 方便不同点转移取样。
可外接高容量锂电池, 超长续航4小时以上。
3、一键灭菌设计
实时监测蒸汽温度,灭菌参数动态显示。
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