TG1 Electroporation-Competent Cell

TG1 电击感受态细胞基因组：
[F´  traD36 proAB lacIqZ M15] supE thi-1    (lac-proAB)    (mcrB-hsdSM)5(r –m –)
K    K
TG1 电击感受态细胞简要说明：

TG1 电击感受态细胞只能用于电击转化，不能用于热激转化。TG1 来源于 E.coliK-12 菌株，是目前生 长 速度快的克隆用大肠杆菌菌株，在平板上 37℃，7 h 可见克隆。主要的噬菌体展示用菌株，同时也 可用 于普通质粒的构建，lacIqZ M15 的存在使其可以用于蓝白斑筛选等实验；但不含核酸酶 endA1 突 变，体 内核酸酶含量较高，提取质粒时*使用质粒提取试剂盒中去蛋白液以去除菌体内大量的核酸酶。
-CMbio-TG1 电击感受态细胞适用于噬菌体展示文库的构建，经特殊工艺制作，pUC19 质粒检测转化 效率>0.5× 1010 cfu/μg DNA。-CMbio-
TG1 电击感受态细胞操作说明：
1. 0.1 cm 电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上 5 分钟，待其沥干水分，正置 5   分钟，使乙

醇充分挥发，待乙醇挥发干净立即插入冰中，压实冰面，电极杯顶离冰面 0.5 cm 以方便盖上杯盖，冰中 静 置 5 分钟充分降温。-CMbio-
2. 取-80℃保存的 TG1 电击感受态细胞插入冰中 5 分钟，待其融化，加入目的 DNA (质粒或连接产物) 并用手 EP 管底轻轻混匀，避免产生气泡，立即插入冰中。-CMbio-
A.  测定转化效率使用  1 μl 10 pg/μl 的对照质粒 pUC19；-CMbio-
B. 对于连接产物，请用乙醇沉淀 DNA 后加入适量 TE 缓冲液 (10 mM Tris HCl, pH7.5; 1 mM EDTA)重悬， DNA 浓度不超过 100 ng/μl，体积不超过 5 μl/50 μl    感受态。-CMbio-
3. 用 200 μl 枪头(用刀切除 0.5cm  枪尖)将感受态-DNA   混合物快速移到电击杯中，避免产生气泡，盖上杯盖。

4. 启动电转仪，设置参数：C=25 μF，PC=200 Ω，V=1.8 kV (此为 BioRad 电转仪*参数，也可按所用 电转仪*的参数操作），将电击杯快速放入电转槽中，电击完成快速插入冰中。-CMbio-
5. 2 分钟后从冰中取出电击杯，放室温，加入 1ml 不含抗生素的无菌 S.O.C. 培养基（室温），用 1ml 枪 吹吸电击杯底部数次混匀后，转移到 50 ml 离心管（BD Falcon 50 ml 锥形离心管等），向离心管中 补 加 S.O.C. 培养基至  10 ml。倾斜 45 度放入摇床，37℃，225 rpm 复苏 60    分钟。-CMbio-
6. 5000 rpm 离心一分钟收菌，重悬后取 100-200 μl 涂布到含相应抗生素的 S.O.C 平板上（因菌量较大， 若全部涂板请选用直径 15cm 培养皿 2-5 个）。将平板倒置放于 37℃培养箱过夜培养 13-17     小时。

JM110感受态细胞其他*：

DH5α感受态细胞 *0感受态细胞 *0F′ 感受态细胞 Mach1-T1感受态细胞 T1感受态细胞 JM109感受态细胞 JM110感受态细胞 XL1-Blue感受态细胞XL2-Blue感受态细胞 DB3.1感受态细胞 Stbl2感受态细胞 Stbl3感受态细胞 XL10-Gold感受态细胞 TG1感受态细胞 HB101感受态细胞 SURE感受态细胞 DH10B感受态细胞 DH10Bac感受态细胞 BJ5183感受态细胞BJ5183-AD-1感受态细胞 Stable感受态细胞 Turbo感受态细胞 F-DH5α感受态细胞 F-*0感受态细胞 DH5a 电转化感受态细胞 *0 电转化感受态细胞 SURE 电转化感受态细胞
BJ5183 电转化感受态细胞 BJ5183-AD-1 电转化感受态细胞 DH10B 电转化感受态细胞 XL1-Blue 电转化感受态细胞 stable 电转化感受态细胞 TG1 电转化感受态细胞EPI400感受态细胞 EPI400 电转化感受态细胞 BL21感受态细胞 BL21(DE3)感受态细胞 BL21(DE3)pLysS感受态细胞 BL21(AI)感受态细胞 BL21 Star(DE3)感受态细胞