综合药品稳定试验箱 药品箱的型号区分方法

YP-150SD/YP-150S综合药品稳定试验箱 药品箱的型号区分方法

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2018-01-29 09:14:47
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产品简介

综合药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求25℃/60%RH湿度*稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
综合药品稳定试验箱 药品箱的型号区分方法

详细介绍

  综合药品稳定试验箱 药品箱的型号区分方法

  为医药产品质量保架护航、再现真实工况

  综合药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求25℃/60%RH湿度*稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

  高清真彩.尊贵舒适.远程控制

  采用日本*“优易控”品牌温湿度仪表,7英寸高清真彩液晶触摸显示屏,带给您触觉和视觉的尊贵与舒适。设备具有强大的网络监视、控制网络功能,即使您不在机器旁边,也可以在电脑上实时操作、监控,对设备的运行情况了如指掌。

  功能强大、用途广泛、方便实用

  样品架可根据需要调节上下的位置

  箱门内壁装有8~10支日光灯进行光照试验,为保护灯管使用寿命,内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离,采用优质的门封条和保温材料令整机性能更*。

  浅漕加湿、特色设计、高效亮点

  浅漕加湿方法

  加湿器控制方式:无触点等周期脉冲调宽,SSR(固态继电器)

  具有水位自动补偿、缺水报警系统

  湿度控制均采用P.I.D + S.S.R系统同频道协调控制

  药品稳定性试验箱主要用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求25℃/60%RH湿度*稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光试验。

  严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

  型号规格

  药品性试验箱

  型号:YP-150SD/YP-150SDP 容积/内胆:150升 600*405*620mm

  型号:YP-250SD/YP-250SDP 容积/内胆:250升 680*500*730mm

  型号:YP-500SD/YP-500SDP 容积/内胆:500升 800*700*900mm

  综合药品性试验箱

  型号:YP-150GSP 容积/内胆:800*910*1630mm

  型号:YP-250GSP 容积/内胆:880*1010*1740mm

  型号:YP-500GSP 容积/内胆:1000*1210*1900mm

  综合药品稳定试验箱 药品箱的型号区分方法

  技术参数

  控温范围: 无光照0~65℃ 有光照10~65℃

  控温波动:±0.5℃、±1.0℃

  控湿范围:40~95%RH、40~95%RH

  控温精度: ±0.1℃

  恒温波动温度: ±0.5℃

  恒温波动湿度: ±3%RH

  温度传感器: 中国台湾铂电阻PT100

  湿度传感器: PT100湿度直接感应

  加热信号输出:采用青岛威威固态继电器

  电源:AC 220V 50HZ

  标准配件:水泵一只;水箱1只;

  样品搁板3块;50mm的电缆引线孔1个

  药品性试验箱

  安装场地:

  地面平整,通风良好

  设备周围无强烈振动

  设备周围无强电磁场影响

  设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘

  药品性试验箱

  安装要求

  设备周围留有适当的使用及维护空间,如图所示:

  A:不小于60cm

  B:不小于60cm

  C: 不小于120cm

  (注:(设备倾斜角度不能超过15℃))

  环境条件:

  温度:5℃~+28℃(24小时内平均温度≤28℃)

  相对湿度:≤85%RH

  气压:86kPa~106kPa

  供电条件 三相四线+保护地线,电压范围:AC(380±38)V

  频率允许波动范围:(50±0.5)Hz

  保护地线接地电阻小于4Ω

  要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关,并且此开关必须是独立供

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