电镜制样中使用的固定剂都有毒性，操作时都要很小心，尽可能在通风橱中完成操作。如果实验室中发生固定剂泄漏，必须立即用大量奶粉覆盖泄漏出来的溶液，待反应充分后收集处理。

一、（Osmium tetroxideOsmium tetroxide）

是一种很强的氧化剂氧化剂，呈浅黄色结晶，分子量254，饱和水溶液的，饱和水溶液的浓度为7.24%，它的水溶液为中性，有极大毒性。市售有密封的晶体和水溶液两种。溶于水的速度很慢，必要时可以使用超声波设备来加速溶解。市面上也有已经配制好的2%水溶液出售，使用相当方便。但要特别注意的是无论是晶体还是水溶液都会挥发出气体，因此应将置于密闭容器（玻璃容器）中保存。气体对呼吸系统有刺激，对眼睛有严重的破坏作用，因此在使用时应特别小心，尽可能在通风橱中进行，并且严格控制用量。废弃的溶液应加入酒精水溶液或*溶液，使转化为黑色沉淀，以降低溶液毒性，方便收集处理。 作为固定剂有如下优点：

1.可以与脂类、糖类糖类和蛋白质反应。其对脂类的固定作用可以补充醛类固定剂固定不足的缺点。

2.能增加膜的反差，起到" 电子染色电子染色"作用。用固定的材料，往往细胞膜结构比较清晰。 这是由于被还原的锇沉积在细胞膜细胞膜结构上，而锇是一种原子序数较高的元素，能加强它们的电子散射（质量密度大），所以作为固定剂的同时，又可作为电子染料，使被固定的样品图像有较好的反差。

3.会破坏大部分细胞膜的半透膜特性，配制固定液不用考虑特性，配制固定液不用考虑渗透压。

虽然具有以上优点，但它也存在不少缺点：

固定剂渗透力弱，所以组织块要小。否则，将从组织块表面到中间形成一个固定梯度，致使内部自溶过程继续进行引起组织块内部固定不好。不能保存糖原也不能有效固定核酸，而且对微管固定效果也不理想。

固定的时间不宜太长。时间过长，会使组织变脆，给切片带来困难。此外与蛋白质、不饱和脂肪酸交联形成的复合体都是易溶于水的物质，特别是在长时间的固定后，更易溶解。因此，使用固定样品，时间控制在12 小时较为适宜。

能与乙醇或醛类起氧化－还原反应，生成沉淀。所以，醛类处理过的样品转入固定之前或固定之后转入乙醇溶液脱水之前都必须用相应的缓冲液充分漂洗干净。

是酶的钝化剂，不能用于细胞化学的研究。

二、多聚甲醛（formaldehyde ）

甲醛分子中只有一个碳原子碳原子，含有一个醛基，分子式为$CH_2O$，分子量分子量为30。市面上虽然有多种形式的*出售，但它们含有少量的甲酸和甲醇，对被固定的样品产生不良影响，推荐电镜制样级别的多聚甲醛(paraformaldehyde，Electron Microscopy Sciences海德生物总代，Cat.157-8))新鲜制备*。*的毒性很大，即使是稀释液也要格外小心操作。*对皮肤有硬化作用，长时间接触可能导致皮肤破裂、皮炎或是过敏症状；甲醛极易挥发，它对呼吸道也有影响，长时间暴露在甲醛气体中会使嗅觉敏感度降低；此外甲醛对眼睛也有影响，而且还被认为是致癌物质致癌物质。因此在操作甲醛粉末或溶液时都必须很小心，带上手套并在通风橱中进行。少量废弃的醛类试剂（甲醛、戊二醛和等）可以直接在大量流水冲稀的情况下倒进水池内（但要注意有关部门的有关规定），当然少量的醛类试剂与过量的1M *混合后，再在大量流水冲稀的情况下倒进水池，会更安全。通常100ml 的甲醛(1%) 需要50ml 的1M *，100ml1%戊二醛则需要35ml，而需要40ml 。大量的醛类试剂必须集中回收处理。

甲醛作为固定剂有如下特点：

由于甲醛的分子量小，它的穿透能力比戊二醛强，反应温和，可用于细胞组织化学研究的前固定。而且它不象戊二醛有两个醛基，引入较少的游离醛基到组织细胞中，因而在一些细胞组织化学研究中更有利。但它的反应是部分可逆的，对细胞是部分可逆的，对细胞基质保存差，脱水后大部分基质丢失，所以不少实验室不单独使用甲醛来固定样品，而将它与戊二醛配制成混合固定液使用。

甲醛对生物样品的作用与戊二醛相似，主要引起蛋白质交联。在水溶液中，单个的甲醛分子以HO − CH2 − OH 的形式存在。

与戊二醛不同，甲醛既与DNADNA 又与核蛋白反应，但这些反应都是部分可逆的。另外，甲醛固定脂类的能力不强，可以与脂类相连的蛋白质作用。

三、戊二醛（glutaraldehyde ）

戊二醛是一种五碳醛，含有两个醛基。分子量为为100。电镜固定通常用市售的 8%戊二醛，Electron Microscopy Sciences，Cat.16020）水溶液稀释成需要的浓度。其pH 为4.0-5.0 。氧气、高温、中性或碱性pH 均能使戊二醛发生聚合失去醛基，并降低交联效力，所以平时这种原液应保存在低温处。此外戊二醛存放时间过长时，pH 值会降低，颜色变黄，固定效力也大大降低，若戊二醛pH 值降至3.5以下或含有其它杂质时，必须纯化后才能使用。戊二醛对皮肤有硬化作用，但它的挥发性较甲醛弱，能在通风橱中操作。

戊二醛作为固定剂有如下特点：

它的反应速度快，是优良的前固定剂。但它的渗透速度较慢，必要时配合甲醛使用效果更佳。它是蛋白质的强固定剂。它能快速而不可逆地与氨基反应，脱水后生成不稳定的Schiff 键化合物。

由于戊二醛有两个醛基，它可以通过与相邻的另一氨基反应，而产生交联作用。醛基也可能与同一氨基作用，形成环状结构。这种环状结构可以进一步与另一戊二醛反应，生成丁间醇醛冷凝物 (Aldol condensate)(Aldol condensate)。这种化合物与氧分子共同作用，生成稳定的嘧啶类衍生物 (Pyridine derivatives)，并在此过程中发生交联。戊二醛的这一步与甲醛不同，戊二醛的这一步反应是不可逆的，而且需要氧气的参与。由于大块的样品内部氧气供应不足，戊二醛在大块样品的内部无法形成稳定的生成物，会导致样品内部的固定效果不佳。因而在使用戊二醛固定时，小块的样品固定效果较为理想。戊二醛通过交联作用固定蛋白质的过程会伴随氢离子的释放，使样品pH值降低。为了维持pH 值稳定在水平，在戊二醛的固定剂中要加入足量的缓冲液。

戊二醛能通过固定核蛋白来固定组织和细胞中的DNA 和RNA，能保存糖原，也可以固定和蛋白质有关联的或含有氨基和亚氨基亚氨基的脂类。但是只使用戊二醛固定的样品无法阻止后面的脱水、渗透和包埋过程对样品脂类的抽提，因而对细胞膜的固定效果不理想。

戊二醛在固定过程中并不*破坏细胞膜的半透膜特性，因而需要选择合适的固定液渗透压，以免造成固定假象。但合适的固定液渗透压随被固定细胞和缓冲液的种类改变，很难找到一个通用的渗透压。在实际操作中，1.0%--2.5\%戊二醛（使用0.1M 磷酸盐缓冲液或液或0.1M 二甲胂酸盐缓冲液）在一般情况下，已经能提供理想的固定效果。除非观察到明显的渗透压造成的假象，一般不对固定液专门进行渗透压调节。

用戊二醛前固定的样品不易变脆，可以进行长时间固定（但不要超过一个星期），因而适用于远离实验室或野外现场取材。但戊二醛在稀释溶液中会自行发生一系列反应，因而固定液尽可能新鲜配制。

四、其它固定剂

醋酸铀（uranyl acetate）既是一种固定剂又是一种染色剂。它可以与磷酸磷酸基团反应，从而固定DNA 和RNA，以及含有磷酸基团的的磷脂，从而对膜结构的保存有帮助。另外，它可以与蛋白中的酸性基团（如天冬氨酸残基、*残基）和和碱性基团（如赖氨酸残基）反应从而起固定蛋白的作用。但醋酸铀不能很好保存糖原。通常在使用了醛类固定剂和固定剂后，再使用0.5-1.0%的醋酸铀水溶液进行第三重固定。操作醋酸铀时要特别注意，尽管市售的醋酸铀放射性不强，但它仍是一种潜在的致癌物，醋酸铀应密封于棕色瓶阴凉处保存。

（acrolein ）是一种三碳醛，含有一个醛基和一个双键。它比甲醛和戊二醛活泼，渗透组织的速度也比甲醛和戊二醛快。它可以很好地保存蛋白和和磷脂，作为甲醛或戊二醛固定液的添加剂使用。通常使用市售密封的100%液体，固定时使用的浓度小于1%。它溶于水的速度慢，毒性很大，着火点低，储存和使用它都比上述另外两种醛类危险，非必要时不推荐使用。非常活泼且挥发性很强，即使是操作稀释后的溶液也要格外小心，所有与相关的操作绝不能离开通风橱进行，并且有经验丰富的操作者在场指导。适合于固定大块的样品，植物组织或有厚细胞壁的微生物样品样品，以及表面覆盖有几丁质或蜡质的样品。但不适用于整个动物的灌注固定。

丹宁酸（Tannic acid ）是一种从植物中提取的物质，泛指五倍子酸（gallic acidgallic acid ）糖苷或多聚糖苷。大分子很难渗透到组织中，因此电镜中使用低分子量的丹宁酸。丹宁酸既是一种强的固定剂，能固定许多蛋白以及糖类衍生物，又是一种媒染剂，能增强对重金属 （如铀、铅）的吸收，从而增强样品反差，特别是细胞外膜、、弹性纤维、细胞连接、肌肉纤维等。由于丹宁酸渗透速度慢，通常只用作渗透速度快的固定剂的添加剂使用。丹宁酸没有固定的用法，0.5-2.0%丹宁酸和0.5mg/ml

皂角苷（saponin，增加丹宁酸的渗透速度）与2.5-4.0%戊二醛一起使用可以得到良好的效果。但固定时间要延长到3-4 小时以上，并且推荐使用醋酸铀作第三重固定。丹宁酸适用于灌注固定。

重铬酸钾（potassium dichromatepotassium dichromate）在固定中有两种作用，一是缓冲作用，二是固定作用，帮助保存脂类和糖类。在处理神经组织样品时，因为重铬酸钾能很好地保存髓磷脂，可与配合使用，作为第二重固定剂。但需要注意的是，重铬酸钾是一种致癌物质，应小心操作。

*（potassium permanganatepotassium permanganate）可以与脂类反应，增强膜结构的反差反差。可以保存DNA和糖原，但有一定的抽提作用，几乎无法固定细胞内的颗粒性或纤维状结构，可能会引入一些假象。穿透性强，适用于有厚细胞壁或蜡质层包被的植物，使用时可以不加缓冲液，固定时间不宜太长，,0.5-1.0%*溶液固定30 分钟到2 小时。