AB SCIEX Triple Quad™ 4500MD 液相色谱串联质谱检测系统获得CFDA医疗器械注册证

　　上海，中国– 2017年6月29日 — 我司, 生命科学质谱行业的行业*，即日宣布，该公司的体外诊断设备 AB SCIEX Triple Quad™ 4500MD液相色谱串联质谱检测系统已获得国家*（CFDA）的医疗器械注册证，即表示该系统已获准进入中国医疗器械市场。据此，我司希望能帮助推动中国的临床检验医学更上台阶。

　　“我们很高兴与行业客户分享这个消息。我们知道常规的医学检验实验室对人体标本中多分析物的痕量定量有要求。” 我司中国区总邵宏提到， “AB SCIEX Triple Quad™ 4500MD 系统就是一个切实可靠的平台。我们相信AB SCIEX Triple Quad™ 4500MD系统必将开启我们在临床体外诊断领域的新篇章。”

　　SCIEX 简介

　　SCIEX 帮助科学家和实验室分析人员寻找解决方案来战胜他们面临的复杂分析挑战，从而改善我们生存的世界。凭借在毛细管电泳色谱和液相色谱串联质谱行业的地位和*的服务与支持，公司成为数以万计的科学家和实验室分析人员值得信赖的合作伙伴，这些人员主要从事基础研究、药物发现和开发、食品和环境检测、法医学及临床研究工作。

　　SCIEX 拥有 40 多年的创新历史，擅长通过倾听客户心声和理解客户不断变化的需求，开发可靠、灵敏且直观的解决方案，不断重新定义常规和复杂分析可以实现的成果。

　　AB Sciex 以 SCIEX 的名义开展业务。

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