综合药品稳定性试验箱规格书

符合标准：按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。

  1.型式 : SDH-500L

    2.试验槽尺寸 : 600 * 800 * 1000mm (D * W * H )

    3.外形尺寸： 1000 * 920 * 1630mm (D * W * H)

  4.使用电源 : □ AC  1 ψ 220 V  60 / 50 Hz  16A

    5.性能 : 指在室温 25℃~37℃ ± 3℃ 时 . 机台空载时

    a.温度范围 : 0℃ ～ + 80℃ （光照时15~65℃）

    b.温度使用试验范围 :0℃ ～ + 80℃

    c.温度波动度 :  ± 0.5℃

    d.温度均匀度 :  ± 2℃

    e.温度zui低极限 : 0℃

    f.光照范围：0~10000LUX，±450LUX

          20℃ =  60﹪～98﹪RH          60℃ =  25﹪～98﹪RH

          30℃ =  50﹪～98﹪RH          70℃ =  20﹪～98﹪RH

          40℃ =  40﹪～98﹪RH          80℃ =  20﹪～98﹪RH

          50℃ =  30﹪～98﹪RH          

    g.湿度波动度 :  ± 2﹪RH

    h.湿度均匀度 :  ± 3﹪～5﹪RH

   6.机台结构 :

    a.内部使用材质 - 不锈钢板制品 ( SUS#304 )

    b.外部使用材质 – 铁板制品粉体涂装

    c.保温使用材质 – 硬质PU 发泡及玻璃签维棉

    d.加热器 – 鳍片散热管型 不锈钢电热管

    e.送风循环系统 - 加长型送风马达附加多翼型循环风扇

    f.试验槽门 – 单门式 . 附加玻璃窗口及照明灯

    g.冷冻系统 :  

     1) 全密式压缩机( 欧美*)分一段式运转操作

     2) 使用美国杜邦R134A环保制冷剂

          3) 冷凝器 – 鳍片式附加散热风扇

          4) 蒸发器 – 鳍片式多段型自动负载容量调整

     5) 膨涨系统 – 容量控制之冷冻系统

     6) 其它附件 – 干燥剂

   7.温度控制仪：高精度数显控制仪，具有温湿度偏差修正功能( 兼容P.I.D.自动演算功能 ).

   a. 分辨率 - ±0.1℃，精确度 - ±0.1℃

   b. 操作简易。

   c. 数字型微电脑温湿度自动记录器 ( *打点式记录器 )

   8. 安全警报保护装置 :

    1）超温警报装置附加警示灯

    2）压缩机超载警报装置附加警示灯

    3）送风机超载警报装置附加警示灯

    4)  控制线路断路保护装置

   9. 附属配件 :  a. 不锈钢SUS#304网架 * 3只

               b. 外接测试孔 * 1 只

                                c. 操作使用说明书及保养维修手册 * 1份

  10.保固期：壹年(除天灾或人为因素造成之损坏外,本公司*免费维修)

  11.交货期：现货供应